甲基三苯基碘化砷 | 1499-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基三苯基碘化砷
• 中文别名: 二苯基次磷酰氯；二苯基次膦酰氯；甲基三苯基碘化砷,98%
• 英文名称: triphenylmethylarsonium iodide
• 英文别名: methyltriphenylarsonium iodide；Methyl-triphenyl-arsonium-iodid；Methyl-triphenyl-arsonium；methyl(triphenyl)arsanium;iodide
• CAS: 1499-33-8
• 化学式: C₁₉H₁₈As*I
• 分子量: 448.178
• InChiKey: GHLKOMSNOFJXDT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  171-175 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，并且没有已知的危险反应。应避免与氧化物和光接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/25
• 危险品运输编号：
  3280
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S20/21,S28A,S45
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

甲基三苯基碘化砷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyltriphenylarsonium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽会中毒。
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基三苯基碘化砷
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1499-33-8
分子式： C19H18AsI

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 173°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 砷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3465
正式运输名称： 有机砷化合物, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基碘化砷 在 苯基锂 作用下， 生成 methylenetriphenylarsorane
  参考文献：
  名称：

  通过亚砷酸铵合成甲硅烷基环丙烷

  摘要：

  甲硅烷基环丙烷是由三甲基甲硅烷基亚甲基三苯基ar烷和取代的查耳酮合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81456-8
• 作为产物：
  描述：

  bromodiphenylarsine 在 potassium permanganate 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 甲基三苯基碘化砷
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Arsines and Arsine Oxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a053
• 作为试剂：
  描述：

  4,4''-二碘对三联苯 、 3-甲基二苯胺 在 copper(l) chloride 氢氧化钾 、 甲基三苯基碘化砷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.2%的产率得到N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)(p-terphenyl)-4,4"-diamine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylamine

  摘要：

  提供了一种生产芳基胺的方法，其特征在于在特定吡啶盐、咪唑盐和季铵盐中选择有机盐、铜催化剂和碱的存在下，将芳香卤素化合物与芳香胺反应。因此，即使是带有电子供体基团的芳香卤素化合物的反应也可以高效地进行，可以使用廉价的氯化芳香化合物或溴化芳香化合物，并且可以以低成本生产高纯度的芳基胺，特别是三芳基胺或二芳基胺。

  公开号：

  US20060069287A1

文献信息

• Electron addition to triphenylmethyl arsonium iodide. An electron spin resonance study
  作者：Martyn C. R. Symons、Glen D. G. McConnachie

  DOI：10.1039/f19848000211

  日期：——

  methyl radicals weakly interacting with a Ph3As molecule. We now find that, on annealing, this species dissociates to give normal methyl radicals, whilst solutions in methanol (CD3OD) give, on electron addition at 77 K, the normal arsoranyl radical [Ph3ÅsMe] together with methyl radicals, there being no trace of the adduct formed in the crystalline material. Reasons for these differences are discussed

  结晶的Ph曝光3 ASME +我-晶体，60个钴γ射线在77K产生具有甲基自由基具有pH弱相互作用的特性ESR参数的电子加合物3作为分子。我们现在发现，在退火中，该物种解离，得到正常甲基自由基，而在甲醇溶液（CD 3 OD）给予，对电子此外在77K，正常arsoranyl自由基[PH 3 ASME]与甲基基团一起，有是在结晶材料中没有形成的加合物的痕迹。讨论了产生这些差异的原因，并建议将亚砷基自由基重排至σ * 物种是解离过程中的必要步骤。
• Nature of the Arsonium‐Ylide Ph ₃ As=CH ₂ and a Uranium(IV) Arsonium–Carbene Complex
  作者：John A. Seed、Helen R. Sharpe、Harry J. Futcher、Ashley J. Wooles、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/anie.202004983

  日期：2020.9.7

  ene π‐bonded form (sp2‐C), as group 15 is descended. The uranium(IV)–cyclometallate complex [UN(CH2CH2NSiPri3)2(CH2CH2SiPri2CH(Me)CH2)}] reacts with 1As and 1P by α‐proton abstraction to give [U(TrenTIPS)(CHEPh3)] (TrenTIPS=N(CH2CH2NSiPri3)3; E=As, 2As; P, 2P), where 2As is an unprecedented structurally characterised arsonium‐carbene complex. The short U−C distances and obtuse U‐C‐E angles suggest

  用[Na N（SiMe 3）2 }]处理[Ph 3 EMe] [I]，得到叶立德[Ph 3 E = CH 2 ]（E = As，1As； P，1P）。对于1A来说，这克服了以前合成经典砷化钇的困难，这在历史上一直阻碍其广泛的研究。的结构1AS现已确定45年后它首先被令人信服地分离，并与1P，证实长提出增加叶立德-碳pyramidalisation，突出E的增加支配地位的假说+ -C -偶极共振表格（sp 3C）在E = C烯π键形式（sp 2 -C）上，第15组下降。铀（IV）-环金属盐络合物[U N（CH 2 CH 2 NSiPr i 3）2（CH 2 CH 2 SiPr i 2 CH（Me）CH 2）}]通过α-质子抽象与1As和1P反应生成给出[U（Tren TIPS）（CHEPh 3）]（Tren TIPS = N（CH 2 CH 2 NSiPr i 3）3 ; E = As，2As
• The Electronic Structure of the Isoelectronic, Square-Planar Complexes [Fe^II(L)₂]²^- and [Co^III(L^Bu)₂]^- (L²^- and (L^Bu)²^- = Benzene-1,2-dithiolates):  An Experimental and Density Functional Theoretical Study
  作者：Kallol Ray、Ameerunisha Begum、Thomas Weyhermüller、Stergios Piligkos、Joris van Slageren、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja042803i

  日期：2005.3.1

  SQUID magnetometry, far-infrared absorption, and variable-temperature and variable-field (VTVH) magnetic circular dichroism spectroscopies. A similar D value of +28 cm(-1) is obtained for 1 on the basis of VTVH SQUID measurements. The absorption spectra of 1 and 2 are found, however, to be very different. Complex 1 is light yellow in color with no intense transition in the visible region, whereas 2 is deep

  两种形式上等电子的过渡金属二硫醇络合物 [Fe(L)2]2- (1) 和 [Co(L Bu)2]1- (2) 的电子结构均具有自旋三重态基态 (St=1)已经通过各种光谱和密度泛函方法进行了研究；H2L Bu 代表配体前体 3,5-二叔丁基苯-1,2-二硫醇，H2L 是相应的未取代苯-1,2-二硫醇。通过 SQUID 磁力测定法、远红外吸收和可变温度和可变场 (VTVH) 磁性圆二色光谱法独立测量了 2 的 +32 cm(-1) 轴向零场分裂 (D)。根据 VTVH SQUID 测量结果，对于 1 获得了类似的 +28 cm(-1) 的 D 值。然而，发现 1 和 2 的吸收光谱非常不同。配合物 1 是浅黄色，在可见光区域没有强烈的转变，而配合物 2 是深蓝色。DFT 计算确定 [Fe(L)2](2-) 和 [Co(L)2]1- 阴离子的电子结构非常不同，并解释了观察到的吸收光谱差异。根据这些光谱和理论分析，最好将
• A convenient synthesis of fluorinated α, β-unsaturated amides
  作者：Yanchang Shen、Yuejun Xiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80965-3

  日期：1991.8

  Pentafluorophenylated or p-chloro-tetrafluorophenylated α, β-unsatusated amides could be synthesized by the reaction of fluorinated arsorane, generated in situ from methylene- triphenylarsorane and hexafluorobenzene or chloro-pentafluorobenzene, with α-bromoacetamides in good yields giving E-isomer exclusively.

  五氟苯基化或对氯四氟苯基化的α，β-不饱和酰胺可以通过由亚甲基三苯基ar烷与六氟苯或氯五氟苯原位生成的氟化a硼烷与α-溴乙酰胺的高收率反应合成，仅产生E-异构体。
• Organothallium compounds
  作者：G.B. Deacon、J.C. Parrott

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86319-6

  日期：1968.11

  (C6F5)2TIX (X = Br, Cl, 12SO4, OAc, etc.), are decomposed by iodide ions in boiling aqueous ethanol, aqueous methanol, or water with the formation of thallous iodide and pentafluorobenzene. Analogous reactions are possible with bromide or cyanide ions. However, reaction with acidified iodide or bromide ions gives the corresponding tetrahalothallate(III) complex. The formation of thallous iodide in reactions

  双（五氟苯基）th（III）化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = Br，Cl，12SO 4，OAc等）在沸腾的乙醇水溶液，甲醇水溶液或水中与碘离子分解形成卤化碘化物和五氟苯。溴离子或氰离子可能发生类似反应。但是，与酸化的碘离子或溴离子反应可得到相应的四卤代甲酸酯（III）配合物。没有添加酸的反应中碘化碘化物的形成归因于四碘io酸酯（III）配合物和碱的中间形成，然后它们相互作用生成碘化碘化物。MTII 4（M = Bu 4 N或MePh 3已证明可以通过碱将配合物生成苏式碘化物。在合适的条件下，用碘离子裂解溴（五氟苯基）th（Ⅲ）得到三碘五氟苯基phenyl（Ⅲ）配合物，该配合物已被分离为四丁基铵或甲基三苯基ar盐。新化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = I或CN）是通过磺基二[双（五氟苯基）th（III）与水中的碘离子或氰离子之间的复分解反应制备的。它们被认为是具有桥接的碘化物或氰化物基团的二聚体。

表征谱图