bromodiphenylarsine | 3095-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromodiphenylarsine
• 英文别名: Brom-diphenyl-arsin；Diphenylarsenbromid；Diphenylbromarsin；Diphenylarsin-bromid；bromo(diphenyl)arsane
• CAS: 3095-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₀AsBr
• 分子量: 309.037
• InChiKey: DFGQSQUGJYNHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  175-177 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromodiphenylarsine 在 potassium permanganate 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 甲基三苯基碘化砷
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Arsines and Arsine Oxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a053
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯胂 在 氢溴酸 作用下， 生成 bromodiphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  Blicke; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of<i>Se</i>-Organoarsanyl Selenocarboxylates
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1994-25460

  日期：——

  Sodium Selenocarboxylates were found to react with organoarsanyl chlorides Ph3-nAsCln 1-3 (n = 1, 2, 3) to give the corresponding Se-organoarsanyl esters RCOSeAsPh2, (5), (RCOSe)2AsPh (6) and (RCOSe)3As (7) in good yields. The reaction of Se-diphenylarsanyl 4-methylbenzenecarboselenoate 5g with phenylselenenyl bromide and phenyltellurenyl iodide afforded the corresponding Se-phenylselenenyl 13 and Se-phenyltellurenyl esters 14 in moderate yields, while the reaction with sodium phenoxide gave sodium 4-methylbenzenecarboselenoate (4g), phenyl 4-methylbenzoate (11) and phenoxydiphenylarsine (12), indicating the attack of phenoxy anion to both the carbonyl carbon and arsenic atoms.

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。
• Stable Nickel Catalysts for Fast Norbornene Polymerization: Tuning Reactivity
  作者：Juan A. Casares、Pablo Espinet、José M. Martín‐Alvarez、Jesús M. Martínez‐Ilarduya、Gorka Salas

  DOI：10.1002/ejic.200500121

  日期：2005.10

  have been determined by X-ray diffraction and show an almost perfect square-planar geometry in all cases. Their catalytic activity in insertion polymerization of norbornene have been tested showing a strong dependence of the yield and molecular mass of the polymer on the ligand used and the solvent. High yield and high molecular mass values are obtained using complexes with ligands easy to displace from

  空气稳定的反式-[Ni(C6CL2F3)2L2] 配合物 (L = SbPh3, 1; AsPh3, 2; AsCyPh2, 3; AsMePh2, 4; PPh3, 5) 已通过 [NiBr2(dme)] 的芳基化合成 ( dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在相应配体 L 的存在下（对于化合物 1-4）或通过从 1 开始的配体取代（对于化合物 5）。1、2 和 5 的结构已通过 X 射线衍射确定，并且在所有情况下都显示出几乎完美的方形平面几何形状。已经测试了它们在降冰片烯插入聚合中的催化活性，表明聚合物的产率和分子量对所使用的配体和溶剂有很强的依赖性。使用具有易于从 NiII（SbPh3 是最好的）和非配位溶剂中置换的配体的配合物可以获得高产率和高分子量值。建议将配合物 1-3 作为方便的实验室催化剂使用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• Tetrel and pnictogen functionalised propargylidynes
  作者：Richard A. Manzano、Anthony F. Hill、Rosemary L. Georgelin

  DOI：10.1039/d0cc06196d

  日期：——

  The synthesis of lithium and silver propargylidyne reagents allow the installation of main group elements (Si, Sn, Pb, P, As) as propargylidyne termini.

  锂和银丙炔基炔基试剂的合成使得主族元素（硅、锡、铅、磷、砷）可以作为丙炔基炔基末端进行安装。
• Heterocyclic arsinocarbynes <i>via</i> tandem transmetallation
  作者：Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill、Ryan M. Kirk

  DOI：10.1039/d1cc03015a

  日期：——

  Gold(I)-catalysed tandem transmetallation (Sn→Au→As) of the stannylcarbyne [W(≡CSnnBu3)(CO)2(Tp*)] (Tp* = hydrotris-(dimethylpyrazolyl)borate) with haloarsines gives direct access to a range of novel arsinocarbyne complexes, LnM≡CAsR2, including unusual heterocyclic phenarsazininyl and arsolyl examples.

  金( I )-催化的锡炔[W(≡CSn n Bu 3 )(CO) 2 (Tp*)]（Tp* = 氢三-（二甲基吡唑基）硼酸盐）与卤代胂的串联金属转移（Sn→Au→As）得到直接访问一系列新的胂碳炔配合物，L n M≡CAsR 2，包括不寻常的杂环 phenarsazininyl 和 arsolyl 例子。
• A complete set of pnictocarbynes: [M(CAPh₂)(CO)₂(Tp*)] (M = Mo, W; A = N, P, As, Sb, Bi; Tp* = hydrotris(dimethylpyrazolyl)-borate)
  作者：Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill

  DOI：10.1039/c8cc00143j

  日期：——

  The first two complete series of pnictogen functionalised carbyne complexes, [M(CAPh₂)(CO)₂(Tp*)] (M = Mo, W; A = N, P, As, Sb, Bi; Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate), have been prepared.

  磷族元素官能化碳链配合物的前两个完整系列，\[M(CAPh₂)(CO)₂(Tp*)\] (M = Mo, W; A = N, P, As, Sb, Bi; Tp* = 氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐)，已经制备完成。