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1-(2-hydroxyethylthio)-3-chloro-2-propanol | 32014-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxyethylthio)-3-chloro-2-propanol
英文别名
1-Chloro-3-(2-hydroxyethylthio)propan-2-ol;1-chloro-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propan-2-ol
1-(2-hydroxyethylthio)-3-chloro-2-propanol化学式
CAS
32014-06-5
化学式
C5H11ClO2S
mdl
——
分子量
170.66
InChiKey
BHEMISMYRYZVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethylthio)-3-chloro-2-propanol盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-巯甲基-3,6-二硫杂-1,8-辛二硫醇
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING POLYTHIOL COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING CURABLE COMPOSITION, AND METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT
    摘要:
    生产聚硫化合物的方法包括将水含量为每单位质量3000 ppm或更低的2-巯基乙醇与环氧卤代丙烷反应,得到由式(1)表示的卤化物,其中X代表卤素原子;并且获得选择自聚硫化合物组中的至少一种聚硫化合物,该组包括由式(4)表示的聚硫化合物,由式(5)表示的聚硫化合物,由式(6)表示的聚硫化合物和由式(7)表示的聚硫化合物。
    公开号:
    US20190062270A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    POLYTHIOL COMPOSITION, POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIALS, AND USE OF POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIALS
    摘要:
    根据本发明的一种聚硫醇组合物包括具有三个或更多巯基的聚硫醇化合物(A)和一种含氮化合物(B),其中聚硫醇化合物(A)的一个巯基被替换为以下式(a)所表示的基团,另一个巯基被替换为一个羟基,其中在高效液相色谱测量中,含氮化合物(B)的峰面积与聚硫醇化合物(A)的100的峰面积相比等于或小于3.0。
    公开号:
    EP2824126A1
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文献信息

  • [EN] HOLOGRAPHIC RECORDING MATERIALS AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] MATÉRIAUX D'ENREGISTREMENT HOLOGRAPHIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2021252665A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Provided herein are compositions suitable for recording holograms containing thiol and/or thioether functionality, and optionally including additional allyl and/or propargyl functional groups. These monomers can be used to synthesize holographic polymers having high Δn values. Also provided herein are methods of making holographic polymers and methods recording holograms using these polymers.
    本文提供了适合记录含有硫醇和/或硫醚功能的全息图的组合物,可选择性地包括额外的烯丙基和/或丙炔基官能团。这些单体可以用于合成具有高Δn值的全息聚合物。本文还提供了制备全息聚合物的方法以及使用这些聚合物记录全息图的方法。
  • アルコール誘導体の製造方法
    申请人:株式会社クラレ
    公开号:JP2017081843A
    公开(公告)日:2017-05-18
    【課題】O及び/又はSを含む環状構造を有するアルコールの、高収率かつ工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】アルカリ金属水酸化物の存在下、式(1)で示される化合物を第二級または第三級アルコール中で反応させる工程を含む方法。前記方法により、例えば1,4−オキサチエパン−6−オール及び1,4−オキサチアン−2−メタノールの混合物を得ることができる。(X1はハロゲン原子、X2はS、O又はメチレン基;前記メチレン基はC1〜10のアルキル基又はC3〜10のシクロアルキル基を置換基として有してもよい;X3はO又はS;R1〜R11は夫々独立にH、C1〜10のアルキル基又はC3〜10のシクロアルキル基;zは0又は1)【選択図】なし
    【问题】提供一种具有含有O和/或S的环状结构的醇的高收率和工业上有利的制造方法。 【解决方案】该方法包括在碱性金属氢氧化物的存在下,在二级或三级醇中反应式(1)所示的化合物的步骤。通过该方法,可以获得例如1,4-oxathiepane-6-ol和1,4-oxathiane-2-methanol的混合物。(X1是卤原子,X2是S,O或亚甲基基;所述亚甲基基可以作为C1〜10的烷基或C3〜10的环烷基的取代基;X3是O或S;R1〜R11分别独立地为H,C1〜10的烷基或C3〜10的环烷基;z为0或1)【选择图】没有。
  • アルコール誘導体、アクリル酸エステル誘導体、混合物、高分子化合物およびフォトレジスト組成物
    申请人:株式会社クラレ
    公开号:JP2018012674A
    公开(公告)日:2018-01-25
    【課題】LWR(ラインウィドゥスラフネス)が改善され、且つ高解像度のフォトレジストパターンが形成され得るフォトレジスト組成物、該フォトレジスト組成物を製造し得る高分子化合物、及び該高分子化合物を製造し得る化合物の提供。【解決手段】式(1)で示されるアルコール誘導体。(R1〜R10は夫々独立にH、アルキル又はシクロアルキル;A1は単結合又はC1〜10のアルキレン基;y、zは夫々独立に0又は1)【選択図】なし
    题目:提供一种可以改善LWR(线宽粗糙度),并且可以形成高分辨率光刻胶图案的光刻胶组成物,以及可以制备该光刻胶组成物的高分子化合物和制备该高分子化合物的化合物。 解决方案:提供式(1)所示的醇诱导体。(其中,R1-R10各自独立地为H、烷基或环烷基;A1为单键或C1-10的烷基;y和z各自独立地为0或1) (注:LWR是指线宽粗糙度,是光刻胶图案中线宽的不均匀性,对于半导体制造而言是一个重要的参数。)
  • 금속 황화물을 이용한 광학 렌즈용 폴리티올의 제조방법
    申请人:SKC CO., LTD. 에스케이씨 주식회사(119981093980) Corp. No ▼ 130111-0001585BRN ▼135-81-01250
    公开号:KR101883812B1
    公开(公告)日:2018-07-31
    실시예에 따르면, 티오에테르기 도입을 위한 반응에 사용되는 금속 단황화물에 존재하는 금속 다황화물을 비롯한 성분들의 함량을 특정 범위 이하로 조절함으로써 고순도의 티오에테르계 폴리티올을 제조하고, 그 결과 상기 폴리티올을 이용하여 고품질 및 고굴절률의 광학 렌즈를 제조할 수 있다.
    根据实施例,通过调节用于反应制备硫醚类聚硫醚的金属单硫化物中存在的金属二硫化物等成分的含量至特定范围以下,可以制备高纯度的硫醚类聚硫醚,并利用该聚硫醚制备高质量和高折射率的光学透镜。
  • 폴리티올계 화합물의 제조 방법 및 폴리티올계 화합물을 포함하는 광학용 중합성 조성물
    申请人:에스케이씨 주식회사
    公开号:KR20220029102A
    公开(公告)日:2022-03-08
    예시적인 실시예들에 따른 폴리티올계 화합물의 제조 방법에 있어서, 예비 폴리올 화합물에 17.3 중량%로 증류수에 용해시킨 후 광로 길이 50mm 석영 셀에서 350 nm 파장 광에 대해 측정된 흡광도가 0.75 내지 2.0인 금속 황화물을 투입하여 폴리올 중간체를 생성한다. 폴리올 중간체를 티올레이션(thiolation)을 통해 폴리티올계 화합물로 전환한다. 소정의 범위의 흡광도를 갖는 금속 황화물 사용을 통해 부생성물이 감소되고 우수한 광학적 특성을 갖는 폴리티올계 화합물을 수득할 수 있다.
    根据示例中的实施例,制备聚醚醇类化合物的方法包括将预聚醚醇化合物在17.3重量%的蒸馏水中溶解后,加入在50mm石英池中对350nm波长的光进行测量时吸光度在0.75至2.0之间的金属硫化物,生成聚醚醇中间体。通过巯基化(thiolation)将聚醚醇中间体转化为聚硫醇类化合物。使用具有特定吸光度范围的金属硫化物可以减少副产物,获得具有优异光学特性的聚硫醇类化合物。
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