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1-氯-3-巯基-2-丙醇 | 6478-04-2

中文名称
1-氯-3-巯基-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-mercapto-2-propanol
英文别名
3-chloro-2-hydroxy-propane-1-thiol;3-chloro-2-hydroxypropanethiol;1-mercapto-2-hydroxy-3-chloropropane;1-Chloro-3-mercaptopropan-2-ol;1-chloro-3-sulfanylpropan-2-ol
1-氯-3-巯基-2-丙醇化学式
CAS
6478-04-2
化学式
C3H7ClOS
mdl
MFCD00022092
分子量
126.607
InChiKey
VHPMKWNWJJDEEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    60 °C
  • 密度:
    1.2981 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:8271886334c9f694843b01107cbee946
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sjoeberg, Svensk Kemisk Tidskrift, 1938, vol. 50, p. 253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环氧氯丙烷硫化氢 、 calcium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-氯-3-巯基-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    含硫环氧化合物及其制造方法
    摘要:
    本发明提供一种在室温下保存时不产生白浊的稳定的含硫环氧化合物及其制造方法。本发明通过使用硫化氢或聚硫醇化合物与制成30质量%甲醇溶液时的浊度值为1.0ppm以下的表氯醇作为原料而制造的含硫环氧化合物及该制造方法来解决本发明的课题。
    公开号:
    CN103204831B
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文献信息

  • [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS
    申请人:GE HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2011150183A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to radiodiagnostic compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof as imaging agents for preferably a HA serotonin 5-HT1A receptor for use in PET or SPECT, preferably PET. Compositions comprising an imaging-effective amount of radiolabeled compounds are also disclosed. The present invention also relates to non-radiolabeled compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof to treat various neurological and/or psychiatric disorders.
    本发明涉及放射诊断化合物,制备这些化合物的方法,以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂,用于PET或SPECT,更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物,制备这些化合物的方法,以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。
  • Scouting new sigma receptor ligands: Synthesis, pharmacological evaluation and molecular modeling of 1,3-dioxolane-based structures and derivatives
    作者:Silvia Franchini、Umberto Maria Battisti、Adolfo Prandi、Annalisa Tait、Chiara Borsari、Elena Cichero、Paola Fossa、Antonio Cilia、Orazio Prezzavento、Simone Ronsisvalle、Giuseppina Aricò、Carmela Parenti、Livio Brasili
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.01.059
    日期:2016.4
    Herein we report the synthesis and biological activity of new sigma receptor (σR) ligands obtained by combining different substituted five-membered heterocyclic rings with appropriate σR pharmacophoric amines. Radioligand binding assay, performed on guinea pig brain membranes, identified 25b (1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethyl)-4-benzylpiperazine) as the most interesting compound of the series
    本文中,我们报告了通过将不同的取代五元杂环与适当的σR药效学胺结合而获得的新sigma受体(σR)配体的合成和生物学活性。在豚鼠脑膜上进行的放射性配体结合测定法确定了25b(1-(1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-ylmethyl)-4-苄基哌嗪)是该系列中最有趣的化合物,显示出高亲和力和选择性为σ 1个R(的pK我σ 1  = 9.13;σ 1 /σ 2  = 47)。在体内评估了25b调节κ激动剂(-)-U-50,488H和μ激动剂吗啡的镇痛作用的能力通过辐射热甩尾测试。它显示出在两个κ和μ受体介导的镇痛的抗阿片作用,这表明在σ激动行为1 R.对接研究的理论σ进行1 - [R同源模型。目前的工作表示用于更有效和选择性σ的设计一个新的起点1 - [R配体。
  • Carboxonium-ionen-reaktionen V. synthese von 1,3-oxathiolen und deren fragmentierung zu β-thia-γ,δ-enonen
    作者:Jochen Mattay、Hans-Dieter Scharf
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97528-2
    日期:1982.1
    1,3-Oxathioles 5 are formed in high yields upon treatment of 5-chloromethyl-1,3-oxathiolanes 3 with potassium t-butoxide in dimethyl sulfoxide at room temperature. The protoncatalyzed fragmentation of 5 leads in good yields to the new β-thia-γ,δ-enones 6.
    在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
  • Regio- and Enantioselective Ring-Opening of Epoxides with HMDST: A Straightforward Access to 1,2-Mercaptoalcohols
    作者:Alessandro Degl’Innocenti、Antonella Capperucci、Arianna Cerreti、Salvatore Pollicino、Serena Scapecchi、Irene Malesci、Giulio Castagnoli
    DOI:10.1055/s-2005-921922
    日期:——
    TBAF-catalyzed reaction of a range of substituted ­epoxides with hexamethyldisilathiane smoothly affords a direct and simple access to β-mercaptoalcohols in a highly regio- and stereoselective way.
    在 TBAF 催化下,一系列取代的环氧化物与六甲基二硅氧烷顺利发生反应,从而以高度的区域和立体选择性直接而简单地获得了 δ-巯基乙醇。
  • METHOD FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING EPOXY COMPOUND
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20140371475A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    An object of the present invention is to provide a method for producing a sulfur-containing epoxy compound producing no scum-like insoluble matter. According to the present invention, a sulfur-containing halohydrin compound is dripped into and reacted with a mixed solvent containing an organic solvent and a basic compound to provide the method for producing the sulfur-containing epoxy compound. According to aspects of the present invention, the organic solvent is at least one type of compound selected from toluene and benzene, the basic compound is at least one type of compound selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, and the reaction temperature is between −5° C. and 30° C.
    本发明的目的是提供一种生产含硫环氧化合物且不产生类似沉渣般不溶物的方法。根据本发明,将含硫卤代醇化合物滴入并与含有有机溶剂和碱性化合物的混合溶剂反应,以提供生产含硫环氧化合物的方法。根据本发明的方面,有机溶剂至少是从甲苯和苯中选择的一种化合物,碱性化合物至少是从氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙中选择的一种化合物,反应温度在-5℃和30℃之间。
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