本文中,我们报告了通过将不同的取代五元杂环与适当的σR药效学胺结合而获得的新sigma受体(σR)
配体的合成和
生物学活性。在豚鼠脑膜上进行的放射性
配体结合测定法确定了25b(1-(1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-ylmethyl)-4-苄基
哌嗪)是该系列中最有趣的化合物,显示出高亲和力和选择性为σ 1个R(的pK我σ 1 = 9.13;σ 1 /σ 2 = 47)。在体内评估了25b调节κ激动剂(-)-U-50,488H和μ激动剂
吗啡的镇痛作用的能力通过辐射热甩尾测试。它显示出在两个κ和μ受体介导的镇痛的抗阿片作用,这表明在σ激动行为1 R.对接研究的理论σ进行1 - [R同源模型。目前的工作表示用于更有效和选择性σ的设计一个新的起点1 - [R
配体。