哈敏1622 | 25155-18-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 哈敏1622
• 中文别名: 氯化苄乙氧铵；甲苄素氯铵；甲基苄索氯铵
• 英文名称: methyl benzethonium chloride
• 英文别名: methyl-benzethonium chloride；methylbenzethonium chloride；benzethonium chloride；MBT；benzyl-dimethyl-[2-[2-[2-methyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]azanium;chloride
• CAS: 25155-18-4
• 化学式: C₂₈H₄₄NO₂*Cl
• 分子量: 462.116
• InChiKey: QWZLBLDNRUUYQI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  214.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：室温，惰性气体保护环境下

制备方法与用途

甲基苯甲氯铵是一种生物化学试剂，可以用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄基二甲基氯化铵 、 1-[(E)-3-chloroprop-2-enyl]-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane;chloride 、 哈敏1622 、 、 、 、 、 、 、 (3,4-二氯苯基)甲基-十二烷基-二甲基氯化铵 、 、 、 、 二癸基二甲基铵 、 双十烷基二甲基氯化铵 、 N,N-二甲基-N-辛基氯化1-癸铵 、 、 在 十六烷基氯化吡啶 、 度米芬 、 苄索氯铵 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 十六烷基二甲基乙基溴化铵 、 十四烷基二甲基苄基氯化铵 alkyl-isoquinolinium bromide 作用下， 以the reaction product of hexamethylenetetramine with 1, 3-dichloropropene to provide cis-isomer 1-(3-chloroallyl)-3, 5, 7-triaza-1-azoniaadamantane, alkyl-isoquinolinium bromide, and alkyldimethyl-naphthylmethyl ammonium chloride的产率得到乌洛托品
  参考文献：
  名称：

  Lubricant compositions having antimicrobial properties and methods for manufacturing and using lubricant compositions having antimicrobial properties

  摘要：

  提供了一种润滑剂组合物。该润滑剂组合物包括机械润滑剂和具有抗微生物作用的抗微生物剂的有效量。该抗微生物剂在水和机械润滑剂之间的分配系数在约0.01至约1,000之间，并且该润滑剂组合物在约两周内提供至少两个日志的减少水中的细菌或在约一个月内提供至少两个日志的减少水中的霉菌和酵母，细菌浓度为105至106 CFU/ml，霉菌和酵母浓度在约105至106 CFU/ml之间。提供了制造和使用润滑剂组合物的方法。提供了一种制造润滑剂组合物的方法。

  公开号：

  US06475961B2

文献信息

• Base-stabilized polyorthoester formulations
  申请人：Shah T. Devang

  公开号：US20070264338A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A stabilized semi-solid delivery vehicle contains a polyorthoester and an excipient, and a pharmaceutical composition contains an active agent, optionally a stabilizing agent, and the delivery vehicle. The pharmaceutical composition may be a topical, syringable, or injectable formulation; and is suitable for local delivery of the active agent. Methods of treatment are also disclosed.

  一种稳定的半固态给药载体包含聚正交酯和辅料，以及一种药物组合物包含活性药剂，可选地包含稳定剂和给药载体。该药物组合物可以是局部、可注射或可注射的配方；适用于活性药剂的局部给药。还公开了治疗方法。
• [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS<br/>[FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2018220365A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to antibiotic compounds of formula (A1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and combinations thereof, wherein X and L are optional linkers and one of RA or R1 comprises Ar1, wherein Ar1 is an antibiotic resistance breaker moiety which comprises an optionally substituted C6-10 aryl, C7-13 aralkyl, C5-10 heteroaryl, C6-13 heteroaralkyl, C5-10 heterocyclyl, C6-13 heterocyclalkyl, C3-10 carbocyclyl, C4-13 carbocyclalkyl, -C(=NR')-NR'R'' or –CH2- CH=CH2 group; wherein after administration of the compound to a bacterial infection this moiety reduces or prevents efflux. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (A1) and the use of such compounds as medicaments, in particular, to treat bacterial infections, such as drug-resistant bacterial infections.

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH=CH2基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。
• [EN] ENGINEERED ANTIMICROBIAL AMPHIPHILIC PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES AMPHIPHILES ANTIMICROBIENS MODIFIÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PEPTILOGICS INC

  公开号：WO2018160997A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed herein are novel peptides that can comprise antimicrobial, antiviral, antifungal or antitumor activity when administered to a subject.

  本文披露了一种新型肽，当向受试者施用时，可以具有抗菌、抗病毒、抗真菌或抗肿瘤活性。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20200138756A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Disclosed herein are methods and compositions for treating neutrophil-mediated inflammation by targeting, in any combination, the pro-inflammatory MRP2/HXA3 pathway and/or the anti-inflammatory P-gp/endocannabinoid pathway and/or the anti-inflammatory MRP 1/L-AMEND pathway, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of (a) one or more first compound that inhibits the activity and/or level of one or more of multidrug resistance protein 2 (MRP2) and hepoxilin A3 (HXA3) synthase, and/or (b) one or more second compound that increases the level and/or activity of one or more N-acylethanolamines (NAEs), and/or (c) one or more third compound that increases the level and/or activity of multidrug resistance protein 1 (MRP1), wherein the therapeutic amount of the first, second, and third compounds reduces migration of neutrophils into the target tissue.

  本文披露了一种治疗中性粒细胞介导炎症的方法和组合物，通过以任何组合方式靶向抗炎 MRP2/HXA3 途径和/或抗炎 P-gp/内源性大麻素途径和/或抗炎 MRP 1/L-AMEND 途径，包括向受试者施用治疗有效量的（a）抑制一种或多种多药耐药蛋白2（MRP2）和肝过氧化脂酸A3（HXA3）合酶的活性和/或水平的一种或多种第一化合物，和/或（b）增加一种或多种N-乙酰基乙醇胺（NAEs）的水平和/或活性的一种或多种第二化合物，和/或（c）增加一种或多种多药耐药蛋白1（MRP1）的水平和/或活性的一种或多种第三化合物，其中第一、第二和第三化合物的治疗量减少中性粒细胞向目标组织的迁移。
• PEG-POE, PEG-POE-PEG, and POE-PEG-POE block copolymers
  申请人：——

  公开号：US20030152630A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  PEG-POE, PEG-POE-PEG, and POE-PEG-POE block copolymers have both hydrophilic and hydrophobic blocks. They form micelles in aqueous solution, making them suitable for encapsulation or solubilization of hydrophobic or water-insoluble materials; and they also form bioerodible matrices for the sustained release of active agents, especially when the POE block(s) contain at least one unit containing an &agr;-hydroxy acid.

  PEG-POE，PEG-POE-PEG和POE-PEG-POE嵌段共聚物具有亲水和疏水区块。它们在水溶液中形成胶束，适用于包封或溶解疏水或不溶于水的材料；它们还形成可生物降解的基质，用于持续释放活性剂，特别是当POE区块中至少含有一个含有α-羟基酸的单元时。

表征谱图