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苄索氯铵 | 121-54-0

中文名称
苄索氯铵
中文别名
缓血酸胺;季铵盐1622;苄索氯铵,氯化苯铵松宁;海胺;氯化苄乙氧铵;氯化苯乙鎓;苄己铵;苄基二甲基[2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙基]氯化铵;氯化苄乙氧胺;缓血酸胺.氨基丁三醇;海胺1622;苄乙铵;氯化苄氧乙铵;氯化苯齐松;苄索氯胺
英文名称
benzethonium cloride
英文别名
Benzethonium chloride;hyamine;N-benzyl-N,N-dimethyl-2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethanaminium chloride;BEC;diisobutylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium chloride;benzyl-dimethyl-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]azanium;chloride
苄索氯铵化学式
CAS
121-54-0
化学式
C27H42NO2*Cl
mdl
——
分子量
448.089
InChiKey
UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-164 °C (lit.)
  • 沸点:
    162℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    0.998 g/mL at 20 °C
  • 溶解度:
    H2O: 0.1 M , 20 °C, 澄清,无色
  • LogP:
    1.08 at 20℃
  • 物理描述:
    Benzethonium chloride appears as odorless white crystals or powder with a very bitter taste. A 1% solution in water is slightly alkaline to litmus. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    COLORLESS CRYSTALS
  • 气味:
    MILD ODOR
  • 味道:
    VERY BITTER TASTE
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen choride and nitrogen oxides/.
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.5101 @ 25 °C/D; INDEX OF REFRACTION FALLS ON REPETITION
  • 碰撞截面:
    210.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
  • 稳定性/保质期:
    一、基本性质 无色六方片状结晶,味道极其苦涩。对光和空气敏感,极易溶于水,形成泡沫状液体,并能溶解于乙醇、丙酮和氯仿中。其1%的水溶液pH值在4.8~5.5之间。在120℃下微熔,熔点为164~166℃。具有刺激性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过皮肤吸收和摄入进入人体。
The substance can be absorbed into the body through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。视力模糊。疼痛。严重烧伤。
Redness. Blurred vision. Pain. Severe burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
恶心。呕吐。腹泻。抽搐。休克或昏厥。
Nausea. Vomiting. Diarrhoea. Convulsions. Shock or collapse.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素:职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加;该物质被归类为继发性毒性效应 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 能诱导皮肤过敏反应的剂。
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
吸收、分配和排泄
经皮吸收可能微不足道。/苯扎氯铵/
PERCUTANEOUS ABSORPTION IS PROBABLY INSIGNIFICANT. /BENZALKONIUM CHLORIDE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36/39
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    UN1759
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    III
  • RTECS号:
    BO7175000
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06,GHS09
  • 危险性描述:
    H301,H314,H410
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310,P501
  • 储存条件:
    二、贮存: 密封于干燥避光处保存。

SDS

SDS:0c21ba5c1aeca657feee3bc751d4180d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苄索氯铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phemerol chloride
(Diisobutylphenoxyethoxyethyl) dimethylbenzylammonium chloride solution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phemerol chloride
别名
(Diisobutylphenoxyethoxyethyl) dimethylbenzylammonium chloride
solution
: C27H42ClNO2
分子式
: 448.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzethonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 121-54-0
No.) 204-479-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.5 - 7.5 在 44.8 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 162 - 164 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.001 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
44.8 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.08 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 295 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
引起皮肤灼伤。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
姐妹染色单体互换
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生:符合RTECS标准的成瘤性。 皮肤及附属物:其他:肿瘤。
肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BO7175000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Lepomis macrochirus - 1.4 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 0.22 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 半数抑制浓度 (IC 50) - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 0.12 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 - 细菌 - 35.7 mg/l - 3 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 0 % - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 67/548/EEC指令,附录V,C4B。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Benzethonium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Benzethonium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (Benzethonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

简介

苄索氯铵是一种新型的季铵盐类抗菌剂,在日用化学品和化妆品行业有广泛的应用。此外,作为杀菌抗菌剂在医药卫生领域也有重要的应用,例如作为滴眼液的抑菌组分或注射液的抑菌成分,在西方国家一直有广泛的应用。在肝素钠产品的生产中,苄索氯铵是必不可少的关键中间体。

应用

苄索氯铵产品在医药、日化和化妆品等领域市场广泛而稳定。其中,在肝素钠领域,本产品每年的需求就超过两百吨,主要用于提纯肝素钠或用于低分子肝素钠和依诺肝素的生产。在日化行业,消毒湿巾也在大量使用苄索氯铵作为杀菌成分,每年用量在数十吨,并且整个日化行业对苄索氯铵的需求正在迅速扩大,用量会迅速上升。在化妆品领域及环境消毒领域,本产品也非常受欢迎,推广应用的范围和市场前景非常广阔。

化学性质

苄索氯铵为片状晶体。熔点164-166℃,易溶于水形成泡沫状肥皂水样溶液,也可溶于乙醇、丙酮、氯仿中。其1%的水溶液pH值在4.8-5.5之间。

用途 阳离子表面活性剂

苄索氯铵可用作阳离子表面活性剂,在洗衣粉检测中用于阳离子检测,用量为4克/星期。低用量即能有效地杀灭各种微生物,并具有杀菌和祛臭的作用。它结晶体极易溶于水和其他溶剂,可配制为粉状或液状的家庭或工业杀菌消毒剂,也可作为防腐剂或抗菌剂应用于局部施用的兽医和专卖药品中。

助溶剂

苯乙铵氯化物被用于研究评估从马来西亚分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑制浓度,并且在利用海藻酸钠与修饰的粘土制备生物复合膜的研究中有应用价值。

生产方法

苄索氯铵是从对(二异丁基)苯酚、二氯二乙醚和二甲胺制得对-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基乙氧基乙基二甲胺,再将其与氯化苄在苯中温热2小时后蒸发出苯而得到的。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性
  • 口服-大鼠 LD50: 368 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 338 毫克/公斤
刺激数据
  • 眼睛-兔子 0.03 毫克,重度刺激
可燃性危险特性

可燃;燃烧会产生有毒氮氧化物、氨和氯化物烟雾。

储运特性

通风低温干燥储存,并与库房食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄索氯铵 在 tin(ll) chloride 作用下, 反应 24.0h, 生成 benzethonium chloride di-tin(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    AMORPHOUS BIOINORGANIC IONIC LIQUID COMPOSITIONS COMPRISING AGRICULTURAL SUBSTANCES
    摘要:
    一种除草剂或杀虫剂物质的无定形配方包括公式[A]x[MpClq]y的组合物,该组合物是一种熔点低于150°C的离子液体,其中[MpClq]是金属氯化物,x为1、2、3或4,p为1、2、3或4,q为1、2、3、4、5、6、7、8或9,y为1或2,其中每个A是一种除草剂或杀虫剂物质或一种除草剂或杀虫剂物质的阳离子前体。
    公开号:
    US20130252818A1
  • 作为产物:
    描述:
    对特辛基苯酚四丁基溴化铵4-甲基-2-戊酮 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 苄索氯铵
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
    摘要:
    提供一种制备芳基聚(氧烷基)季铵化合物的方法,该方法包括以下步骤:1)在相转移催化剂的作用下,将酚与二卤代聚烯醚反应,得到芳基聚(氧烷基)卤化物;2)在相转移催化剂的作用下,将所述芳基聚(氧烷基)卤化物与胺化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)胺;3)将所述芳基聚(氧烷基)胺与烷基化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)季铵化合物;其中R1为H或C1至C16烷基,位于邻位、间位或对位;n为2至6的整数;R2为H或C1至C16烷基;R3为H或C1至C16烷基;R4为C1至C16烷基;X1为Br或Cl;X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压,反应时间短,总产率可达75%。操作简单,成本低,产品易于分离,具有药品级纯度,有利于大规模生产。
    公开号:
    US20140187819A1
  • 作为试剂:
    描述:
    间硝基苯甲醛苯胺联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 苄索氯铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到2-(3-nitrophenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    在绿色乙醇水溶液中,苄索氯铵催化一锅合成2,4,5-三取代的咪唑和1,2,4,5-四取代的咪唑
    摘要:
    使用N-阳离子表面活性剂即苄索氯铵(BzthCl,10 mol%)作为新型催化剂,使用EtOH-在70 0C下,将H2O(1:1)作为绿色溶剂。成功应用了相同的反应条件,以证明使用芳族胺作为第四组分合成了各种1,2,4,5-四取代的咪唑。所描述的方法的主要新颖之处在于使用苄索氯铵作为具有双重功能的表面活性剂和离子液体催化剂。这种绿色协议的重要特征包括高产品收率,操作简便和反应时间短。
    DOI:
    10.13005/ojc/340642
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文献信息

  • [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
    申请人:XW LAB INC
    公开号:WO2019033330A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.
    公式(I) a或(I) b的化合物:包括某些醌衍生物,以及相应的药物组合物,可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法,以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物(ROS)并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
  • PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Rewcastle Gordon William
    公开号:US20110009405A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020006722A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • ACYL-HYDRAZONE AND OXADIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF
    申请人:Universidade Federal de Santa Catarina
    公开号:US20150191445A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention relates to acyl-hydrazone compounds, in particular 3,4,5-trimethoxyphenyl-hydrazide derivatives, as well as the oxadiazole analogs thereof and other similar compounds, and to the pharmaceutical use of the same for the treatment of various diseases associated with cell proliferation, such as leukemias, including acute lymphoblastic leukemia (ALL), tumours and inflammation. Acyl-hydrazones have been obtained having activity similar to that of the compound used as a standard in experiments (colchicine). The greater selectivity of the compounds according to the invention is an important feature, associated with fewer side effects than the pharmaceuticals used at present in clinical treatments. The synthetised acyl-hydrazones, more particularly the compounds 02 and 07, exhibited important antileukemic activity, which suggests 02 and 07 as candidates to pharmaceutical prototypes, or to pharmaceuticals for the treatment of leukemias, in particular acute lymphoblastic leukemia (ALL), tumours and other proliferative diseases, such as inflammation. The action mechanism of the most active compounds was determined by using DNA microarrays and subsequent tests indicated by the chip, besides selectivity studies in healthy human lymphocytes.
    本发明涉及酰基腙化合物,特别是3,4,5-三甲氧基苯基腙衍生物,以及其噁二唑类似物和其他类似化合物,以及它们在治疗与细胞增殖相关的各种疾病,如白血病(包括急性淋巴细胞白血病(ALL))、肿瘤和炎症方面的药用。已获得具有与实验中使用的化合物(秋水仙碱)相似活性的酰基腙。根据本发明的化合物具有更大的选择性,与目前在临床治疗中使用的药物相比,副作用更少是一个重要特征。合成的酰基腙,尤其是化合物02和07,表现出重要的抗白血病活性,这表明02和07可能成为药物原型的候选,或用于治疗白血病,特别是急性淋巴细胞白血病(ALL)、肿瘤和其他增殖性疾病,如炎症的药物。最活性化合物的作用机制是通过使用DNA微阵列确定的,并且通过芯片指示的后续测试,以及对健康人类淋巴细胞的选择性研究。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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