十六烷基二甲基乙基溴化铵 | 124-03-8

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 其他阴离子表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十六烷基二甲基乙基溴化铵
• 中文别名: 乙基(1-十六烷基)二甲基溴化铵；鲸蜡基乙基二甲基溴化铵；十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵
• 英文名称: cetyldimethylethylammonium bromide
• 英文别名: ethylhexadecyldimethylammonium bromide；hexadecyldimethylethylammonium bromide；Ammonium, ethylhexadecyldimethyl-, bromide；ethyl-hexadecyl-dimethylazanium;bromide
• CAS: 124-03-8
• 化学式: Br*C₂₀H₄₄N
• 分子量: 378.48
• InChiKey: VUFOSBDICLTFMS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 密度：
  1.1003 (rough estimate)
• 闪点：
  93 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  2.330 (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 具有良好的乳化、柔软及抗静电性能，能够与阳离子、两性离子和非离子表面活性剂良好配伍，但不宜与阴离子表面活性剂混合使用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  BQ5425000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  贮存：干燥、常温。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethylhexadecyldimethylammonium bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimethylethylhexadecylammonium bromide
Cetyldimethylethylammonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimethylethylhexadecylammonium bromide
别名
Cetyldimethylethylammonium bromide
: C20H44BrN
分子式
: 378.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexadecylethyldimethylammonium bromide
-
CAS 号 124-03-8
EC-编号 204-672-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
93.4 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BQ5425000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

十六烷基二甲基乙基溴化铵是一种长链铵表面活性剂，广泛应用于催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌剂和抗静电剂等领域。

生产方法

1. 通过将十六烷基二甲基叔胺与溴乙烷反应制得。 化学方程式如下： C₁₆H₃₃N(CH₃)₂ + C₂H₅Br → [C₁₆H₃₃N(CH₃)₂C₂H₅]⁺Br⁻

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基二甲基乙基溴化铵 在 anion exchange resin (Amersep 900 OH) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₀H₄₄N⁽¹⁺⁾*C₂H₂N₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  通过CO 2切换离子液体基微乳液的油水相分离

  摘要：

  微乳液的相分离在许多应用中起着重要作用，例如采油，纳米材料合成和化学反应。但是，到目前为止，尚未报道从离子液体基微乳液可逆转换到完全的油水相分离。在这项工作中，我们开发了一类新型的刺激响应性微乳液，由CO 2响应性离子液体，正戊醇和水组成。CO 2鼓泡前后微乳液体系的微观结构和相行为通过电导率，动态光散射，小角X射线散射，低温透射电子显微镜和光学显微镜进行了研究。人们发现，在大气压下交替鼓泡并除去CO 2时，这些微乳状液可以从W / O单相可逆地转换为完全的油水相分离。此外，使用13 C NMR光谱了解微乳液的CO 2驱动可逆相分离。结果表明，可逆相分离的机理涉及CO 2之间的反应可逆地形成碳酸氢盐和氨基甲酸酯。和离子液体在水存在下的阴离子，导致混合物中离子强度的增加（反之亦然）。使用微乳液作为微反应器，将相分离方案应用于Knoevenagel反应中，以有效耦合化学反应，产物分离和微乳液的回收。

  DOI：

  10.1039/c8gc00801a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 十六烷基二甲基叔胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到十六烷基二甲基乙基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  Schiefer, H.; Beger, J.; Lorenz, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 383 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 sodium hydroxide 、 水 、 十六烷基二甲基乙基溴化铵 作用下， 生成 磷酸二乙酯 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  十六烷基二甲基乙基溴化铵-NaOH-水体系胶束相和六方相磷酸酯碱水解动力学

  摘要：

  十六烷基二甲基乙基溴化铵-NaOH-水体系(I)胶束(Mi)和六方(E)中间相对O-对硝基苯基-O,O-磷酸二乙酯(2),O-硝基苯基碱水解速率的影响通过紫外分光光度法研究了-O-乙基乙基膦酸酯(3)和O,O-二(对硝基苯基)甲基膦酸酯(4)。确定了底物的结合常数、临界胶束浓度和胶束相中反应的速率常数。在系统 I 的胶束溶液中，观察到 2-4 的碱水解速率增加了 10 倍。在 E 相形成过程中介质有序度的增加导致 2 和 3 的碱性水解的两倍加速，并在 4 的情况下抑制了该过程。

  DOI：

  10.1007/bf02495592

文献信息

• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Method for purifying chloromethyl chloroformate
  申请人：——

  公开号：US20040152911A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Describes a method for obtaining substantially pure chloromethyl chloroformate from a chloroformate mixture comprising chloromethyl chloroformate and methyl chloroformate by heating the chloroformate mixture in a reaction zone at temperatures ranging from at least 50° C. to the reflux temperature of the chloroformate mixture in the reaction zone while simultaneously removing volatile gaseous decomposition products from the reaction zone. Dichloromethyl chloroformate may also be present in the chloroformate mixture.

  描述了一种从氯甲基氯甲酸酯和甲基氯甲酸酯组成的氯甲酸酯混合物中获得基本纯的氯甲基氯甲酸酯的方法，该方法包括在反应区域中加热氯甲酸酯混合物，温度范围至少从50°C到反应区域中氯甲酸酯混合物的回流温度，同时从反应区域中去除挥发性气态分解产物。氯甲基氯甲酸酯也可能存在于氯甲酸酯混合物中。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Unichem Laboratories Limited

  公开号：US20170015663A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel process for the preparation of Apixaban. Further, the invention also related to a process for the preparation of intermediate of Apixaban from very basic and cheap row material i.e. Aniline which is widely commercially available. The present invention provides process for preparation of Apixaban using a different sequence of synthetic steps and does not involve use of Ullmann reaction.

  该发明涉及一种新型的阿匹沙班制备工艺。此外，该发明还涉及一种从非常基本和廉价的原料苯胺（广泛商业可获得）制备阿匹沙班中间体的工艺。该发明提供了一种使用不同合成步骤顺序制备阿匹沙班的工艺，并且不涉及乌尔曼反应的使用。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• Process for the preparation cyano carboxylic acid esters
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2455365A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a process for the preparation of a cyano carboxylic acid ester of the formula wherein R1 is a linear or branched C1-8 alkanediyl group; and R2 is a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl or arylalkyl group, wherein aryl is optionally substituted with one or more C1-8 alkyl groups; comprising reacting a halo carboxylic acid ester of the formula wherein R1 and R2 are as defined above; and Hal is fluorine, chlorine, bromine or iodine; in a reaction mixture comprising a homogeneous liquid phase, wherein the liquid phase consists of water and an organic solvent, with an alkali metal cyanide in the presence of hydrogen cyanide, optionally in the presence of a catalyst, to obtain the cyano carboxylic acid ester of the formula (I).

  本发明涉及一种制备氰基羧酸酯的过程，其化学式为其中R1是直链或支链的C1-8烷二基基团；R2是直链或支链的烷基团、环烷基团或芳基或芳基烷基团，其中芳基可以选择性地与一个或多个C1-8烷基团取代；包括在反应混合物中反应化学式为的卤代羧酸酯其中R1和R2如上定义；Hal是氟、氯、溴或碘；在包含均相液相的反应混合物中，液相由水和有机溶剂组成，与碱金属氰化物在氢氰的存在下反应，可选地在催化剂的存在下，以获得化学式（I）的氰基羧酸酯。

表征谱图