ethyl 8-bromo-4,4-diethoxyoctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-bromo-4,4-diethoxyoctanoate
• 英文别名: Ethyl 8-bromo-4,4-diethoxyoctanoate
• 化学式: C₁₄H₂₇BrO₄
• 分子量: 339.27
• InChiKey: KXTWUZJSOHHTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-bromo-4,4-diethoxyoctanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 tributyl(8-ethoxy-8-oxo-5,5-bis(phenylthio)octyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxyoct-7-enoate 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 sodium perborate tetrahydrate 、 四溴化碳 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 8-bromo-4,4-diethoxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2

文献信息

• US20140256926A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BLOCK SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2609107A1

  公开（公告）日：2013-07-03
• IONIC TAGS FOR SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2748176A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US9920084B2
  申请人：——

  公开号：US9920084B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] BLOCK SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'OLIGORIBONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2012024776A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to the chemical synthesis of oligoribonucleotides. In another aspect, the invention relates to compounds of formula (II) : processes for making these compounds, and the use thereof in the chemical synthesis of oligoribonucleotides.