methyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate | 911134-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 911134-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₄
• 分子量: 309.749
• InChiKey: GAIXXYQXNUQHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 sodium iodide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-{3-bromo-4-[3-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenyl-oxazoles, a New Family of Inverse Agonists at the H₃Histamine Receptor
  作者：Frédéric Denonne、Franck Atienzar、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Frédérique Delannois、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Véronique Durieu、Michel Gillard、Bénédicte Lallemand、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van houtvin、Valérie Verbois、Laurent Provins

  DOI：10.1002/cmdc.200900446

  日期：2010.2.1

  Drug design: Oxazoles and thiazoles were designed and synthesised based on previously reported ligands of the 3rd histamine receptor (H3R). The aminopropoxy‐phenyl‐oxazole chemotype was identified as a promising H3R inverse agonist with superior drug‐like properties, good efficacy in vivo and good safety margin.

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。
• Compounds Comprising an Oxazole or Thiazole Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20080275046A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, Formula (I), wherein, A 1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R 1 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 2 is, Formula (II′), A 3 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R 5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R 4 and R 5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为(I)，以及制备它们的方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为H3受体配体的用途，式(I)中，A1为CH、C(烷基)、C-卤或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为式(II')、A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US07790720B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H3-receptor ligands, Formula (I), wherein, A1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or alkoxy; R2 is, Formula (II′), A3 is O or S; R3 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or alkoxy; R4 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R4 and R5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为（I），以及制备它们的方法、包含所述化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中，A1为CH、C（烷基）、C-卤素或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为化学式（II'），A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLE OR THIAZOLE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1866293A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7790720B2
  申请人：——

  公开号：US7790720B2

  公开（公告）日：2010-09-07