3,4-dithiapentan-1-ol | 85351-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 3,4-dithiapentan-1-ol
• 英文别名: 2-methyldisulfanyl-ethanol；2-Methyldisulfanyl-aethanol；2-Methyldithio-aethanol；2-(methyldisulfanyl)ethanol
• CAS: 85351-54-8
• 化学式: C₃H₈OS₂
• 分子量: 124.228
• InChiKey: NXNAUFXLSBAWGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.5-113.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dithiapentan-1-ol 、 乙酰氯 反应 5.0h， 以affording clean disulphide acetate (14) (0.44 g, 2.6 mmol, 30%)的产率得到3,4-dithiapentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur containing compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型和已知的含硫化合物及其药学上可接受的盐，其具有作为抗真菌剂和抗哺乳动物细胞增殖剂的功效，特别是对癌细胞，尤其是白血病衍生细胞。本发明提供了一种比以前已知的方法更为高效的合成某些含硫化合物的方法。

  公开号：

  US20030220524A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-巯基乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 以26%的产率得到3,4-dithiapentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds

  摘要：

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1071/c98141

文献信息

• Cleavage of S-S Bond by Nitric Oxide (NO) in the Presence of Oxygen. A Disproportionation Reaction of Two Disulfides.
  作者：Nozomi TSUTSUMI、Takashi ITOH、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.48.1524

  日期：——

  experiments employing two symmetrical disulfides. The reaction resulted in the formation of unsymmetrical disulfides in nearly 50% yields. The steric hindrance of alkyl disulfide slowed the reaction rate, and an electron-donating group on the aryl disulfide promoted the reaction. The substituent and S-nitrosothiol effects suggested that the reaction was initialized with an oxidative process by NO+.

  在存在氧气的情况下，二硫键被催化量的一氧化氮裂解，这通过使用两个对称的二硫键进行的实验得以证实。该反应导致以近50％的产率形成不对称的二硫化物。烷基二硫化物的空间位阻减慢了反应速度，而芳基二硫化物上的供电子基团促进了反应。取代基和S-亚硝基硫醇的作用表明，该反应通过NO +的氧化过程而开始。
• Production of organo-thiyl compounds
  申请人：VELSICOL CORP

  公开号：US02510894A1

  公开（公告）日：1950-06-06
• Production of organic disulfides
  申请人：VELSICOL CORP

  公开号：US02474849A1

  公开（公告）日：1949-07-05
• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Richard Francis Langler、Mathias Ugelstad Frederiksen、Noni Mandissa Georges、Ross Davidson Witherell

  DOI：10.1071/c98141

  日期：——

  A series of sulfur compounds has been prepared and tested against two kinds of fungi: Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Results on various sulfone disulfides and ester disulfides have led to the formulation of a proposed mechanism for fungicidal behaviour that permits one to anticipate which structures will be antifungal.

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。