5,6-bis(3-n-propoxy-1-propynyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 174400-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-bis(3-n-propoxy-1-propynyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 5,6-bis(3-propoxyprop-1-ynyl)pyrazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 174400-31-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: BMRMXTOGNYUFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(3-n-propoxy-1-propynyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5,6-bis(3-n-propoxy-1-propynyl)pyrazine-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。

  公开号：

  US05583227A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 dimethyl 5,6-dichloropyrazine-2,3-dicarboxylate 在 Pd(PPh3)4 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,6-bis(3-n-propoxy-1-propynyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。

  公开号：

  US05583227A1

文献信息

• Pyrazine and quinoxaline derivatives and their use as anti-ulcer agents
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0685468A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) wherein A is represented by the following formula (II) or (III) and R¹ is represented by the following formula (IV), and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  本发明涉及一种可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物的新型化合物、其生产工艺以及含有该化合物的药物组合物。 特别是，本发明提供了一种具有特定取代的炔基吡嗪核或特定取代的炔基喹喔啉核的化合物，由下式（I）表示 其中 A 由下式（II）或（III）表示 和 R¹ 由下式（IV）表示、 及其盐类、其生产工艺和含有这些物质的药物组合物。 本发明化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
• JPH0848673A
  申请人：——

  公开号：JPH0848673A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5583227A
  申请人：——

  公开号：US5583227A

  公开（公告）日：1996-12-10
• Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US05583227A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein A is represented by the following formula (II) or (III) ##STR2## and R.sup.1 is represented by the following formula (IV), ##STR3## and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。