dimethyl 5,6-dichloropyrazine-2,3-dicarboxylate | 51421-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dimethyl 5,6-dichloropyrazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 51421-70-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 265.053
• InChiKey: RPVRSDAGWKOIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,6-dichloropyrazine-2,3-dicarboxylate 在 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-6-(isopropylamino)pyrazine-2,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，该化合物是GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014028479A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 potassium permanganate 作用下， 生成 dimethyl 5,6-dichloropyrazine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。

  公开号：

  US05583227A1

文献信息

• Velcrands with Snaps and Their Conformational Control
  作者：Fabio C. Tucci、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek, Jr.

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1007::aid-chem1007>3.0.co;2-a

  日期：2000.3.17

  extended pi surfaces stabilize the dimer similar to velcrands, while eight hydrogen bonds act like snaps to hold the molecules together. The self-complementary array of hydrogen bonding sites were incorporated on the upper rim of a resorcinarene-based cavitand. A dramatic reorganization of shape and size of the internal cavity was manifested through changes in solvent polarity. Specifically, the equilibrium

  制备了一类新颖的自折叠绒布，它们通过分子间作用力而二聚化。扩展的pi表面上的疏溶剂相互作用使二聚体类似于velcrands稳定下来，而八个氢键的作用就像是按扣，将分子固定在一起。氢键结合位点的自互补阵列结合在基于间苯二烯的cavitand的上缘上。通过改变溶剂极性可以明显改变内部腔的形状和大小。具体而言，可以在芳族溶剂（或CDCl3）和[D6] DMSO的混合物中控制延伸表面（D2d对称）和深腔（C4v对称）之间的平衡。构象和二聚体基序的转换非常适合于非共价聚合物材料的组装。
• Evaluation of Hydrogen-Bond Acceptors for Redox-Switchable Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Igor Pochorovski、Jovana Milić、Dušan Kolarski、Cornelius Gropp、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1021/ja411429b

  日期：2014.3.12

  to induce conformational switching between the kite and vase forms of diquinone-diquinoxaline resorcin[4]arene cavitands upon redox interconversion. The H-bond acceptors were placed on the quinoxaline walls with the purpose of stabilizing the vase form only in the reduced hydroquinone state of the cavitand by forming H-bonds with the hydroquinone OH groups. Design guidelines for successful acceptors

  评估了各种 H 键受体基团在氧化还原相互转化时诱导二醌-二喹喔啉间苯二酚 [4] 芳烃空腔体的风筝和花瓶形式之间构象转换的倾向。氢键受体被放置在喹喔啉壁上，目的是通过与氢醌 OH 基团形成氢键来稳定花瓶形式，仅在腔体的还原氢醌状态。成功接受器的设计指南被推导出来。甲酰胺受体被证明是最佳候选者。基于该部分，制备了一种氧化还原可切换的三苯乙烯基篮子，该篮子可以在其封闭的花瓶构象中完全空间封装客体。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150232469A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物为式(I)的GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过GPR6调节治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左多巴引起的运动障碍、亨廷顿病、其他运动障碍、无动力障碍以及涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Pyrazine and quinoxaline derivatives and their use as anti-ulcer agents
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0685468A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) wherein A is represented by the following formula (II) or (III) and R¹ is represented by the following formula (IV), and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  本发明涉及一种可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物的新型化合物、其生产工艺以及含有该化合物的药物组合物。 特别是，本发明提供了一种具有特定取代的炔基吡嗪核或特定取代的炔基喹喔啉核的化合物，由下式（I）表示 其中 A 由下式（II）或（III）表示 和 R¹ 由下式（IV）表示、 及其盐类、其生产工艺和含有这些物质的药物组合物。 本发明化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
• US4025510A
  申请人：——

  公开号：US4025510A

  公开（公告）日：1977-05-24