1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: XHLUUEQERIWINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile 在 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-{[1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonyl](3-phenylpropyl)amino}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙腈 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以73.4%的产率得到1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017177004A8

  公开（公告）日：2017-11-30