4-fluoro-1-nitro-2-vinylbenzene | 951667-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-nitro-2-vinylbenzene
• 英文别名: 2-ethenyl-4-fluoro-1-nitrobenzene
• CAS: 951667-82-6
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• mdl: MFCD11036317
• 分子量: 167.14
• InChiKey: RKFMDUVMPSAXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-nitro-2-vinylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 劳森试剂 、 盐酸 、 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 三丁基膦 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 141.17h， 生成 [2-(7-ethyl-5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-1H-indol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2371826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-fluoro-1-nitro-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  逐步不对称烯丙基取代异构化模拟合成轴向手性 B,N-杂环

  摘要：

  通过逐步不对称烯丙基取代异构化（ AASI ）策略，获得了带有 B−C 和 C−N 轴的双轴手性 B,N 杂环，这些轴与轴向手性烯胺和芳基硼部分相关。密度泛函理论（DFT）研究表明，NH····π相互作用对促进立体异构化具有独特的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202210456

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• Syntheses of aza and fluorine-substituted 3-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-ones
  作者：Xiaojun Han、Rita L. Civiello、Stephen E. Mercer、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.012

  日期：2009.1

  A practical and expedient synthesis of the title compounds is described. They were prepared by Stille reaction of nitro halopyridines 4 or nitro fluro-halobenzenes 10, followed by Michael addition of tert-butyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate to the resulting activated vinyl compounds 5 and 11, hydrogenation (–NO2→–NH2), cyclic urea formation, Boc removal, and HCl salt formation. However, N3 and F1

  描述了标题化合物的实用且方便的合成。它们是通过硝基卤代吡啶4或硝基氟卤代苯10的Stille反应，然后将4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯迈克尔加成到活化的乙烯基化合物5和11中，氢化反应制得的（-NO 2 →-NH 2），形成环状脲，去除Boc和形成HCl盐。但是，这种通用策略无法制造N3和F1类似物。活化的乙烯基化合物5A和5D当与反应叔4-氨基哌啶-1-羧酸丁酯在所需的迈克尔加成阶段没有停止；但是继续产生了azaindolines 8和9。化合物11d并未发生迈克尔加成反应; 相反，氟原子被置换了。
• HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
  申请人：Dams Géry Karel Julia

  公开号：US20100280268A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention concerns a fluorescence resonance energy transfer based high throughput test system to measure the formation of the HIV gp41 six-helix bundle. In a first embodiment the current invention relates to a homogeneous time resolved fluorescence-based test system comprising a first helical polypeptide consisting essentially of the sequence of IQN36 (SEQ ID NO:1); a second helical polypeptide consisting essentially of the sequence of C34 (SEQ ID NO: 2) wherein said IQN36 is labeled with a light emitting fluorophore and said C34 is labeled with an ultra-violet excitable fluorophore.

  该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统，包括基本上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成的第一螺旋多肽；基本上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成的第二螺旋多肽，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外激发荧光团。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。