(7aSR,11aSR)-3-bromo-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1.3]dioxolane]-11a-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (7aSR,11aSR)-3-bromo-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1.3]dioxolane]-11a-carbaldehyde
• 英文别名: (7'aS,11'aS)-3'-bromospiro[1,3-dioxolane-2,9'-6,7,7a,8,10,11-hexahydrobenzo[d][1]benzoxepine]-11'a-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO₄
• 分子量: 367.239
• InChiKey: CTZBZNKWPSFIBY-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aSR,11aSR)-3-bromo-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1.3]dioxolane]-11a-carbaldehyde 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 potassium hydrogensulfate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.42h， 生成 (7aSR,9RS,10RS,11aRS)-11a-ethyl-9,10-dihydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-9-phenyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[b,d]oxepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (7aSR,11aSR)-3-bromo-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1.3]dioxolane]-11a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.