2-氨基-4’-氟苯乙酮 | 369-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-4’-氟苯乙酮
• 中文别名: Α-氨基-4'-氟苯乙酮；2-氨基-4'-氟苯乙酮
• 英文名称: 2-amino-4'-fluoroacetophenone
• 英文别名: 2-amino-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one；2-amino-1-(4-fluorophenyl)ethanone；2-Amino-1-(4-fluor-phenyl)-aethanon
• CAS: 369-43-7
• 化学式: C₈H₈FNO
• mdl: MFCD01037854
• 分子量: 153.156
• InChiKey: HLYXSMQJWZMANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4’-氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氨基-4’-氟苯乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] A QUINOLINE AMIDE DERIVATIVE AS AGENT AGAINST DISORDERS OF THE CNS
  [FR] DERIVES D'AMIDE QUINOLEIQUE UTILISES COMME AGENTS CONTRE DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐或溶剂化合物，同时提供其制备方法以及在治疗中的应用方法，特别是用于治疗中枢神经系统或中枢神经系统介导的疾病。

  公开号：

  WO2004050627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 在 乌洛托品 作用下， 生成 2-氨基-4’-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型2H-咪唑并[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶衍生物的设计、合成和细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，设计、合成了一系列新型 2H-咪唑并 [1, 2-c] 吡唑并 [3, 4-e] 嘧啶衍生物，并评估了它们的细胞毒活性。在体外目标化合物的细胞生长抑制测定表明在抑制血液的肿瘤细胞（K562，U937）和固体肿瘤细胞（HCT116，HT-29）的增殖它们的选择性。化合物9b对 K562 (IC 50  = 5.597 µM) 和 U937 (IC 50  = 3.512 µM)表现出最高的抗增殖活性。基于流式细胞术分析，化合物9b在S期引起细胞凋亡和细胞停滞的明显诱导。此外，蛋白质印迹分析显示化合物9b上调Bax的表达，下调Bcl-2的水平，并进一步激活K562细胞中的caspase-3。因此，化合物9b可能是一种值得进一步研究的潜在抗癌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104711

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164467A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200383960A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS RIPK3 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016100166A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds having Formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK3 modulation. All the variables defined herein.

  具有化学式（I）的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK3调节。这里定义的所有变量。