1,5-dichloro-2-pentanol | 89280-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,5-dichloro-2-pentanol
• 英文别名: 1,5-Dichloropentan-2-ol
• CAS: 89280-57-9
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD19235272
• 分子量: 157.04
• InChiKey: MRPDYJBRFDKZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-2-pentanol 在 氨 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~60.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 N-BOC-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-N-BOC-3-羟基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种(S)‑N‑BOC‑3‑羟基哌啶的制备方法，包括以下步骤：(S)‑环氧氯丙烷与2‑氯乙基溴化镁格式试剂反应，得到(S)‑1,5‑二氯‑2‑戊醇，在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成(S)‑5‑氯‑1,2‑环氧戊烷，使其与氨溶液反应生成(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇，而后(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇发生分子内关环反应，得到(S)‑3‑羟基哌啶，最后与BOC酸酐反应得到产物(S)‑N‑BOC‑3‑羟基哌啶。本发明制备方法合成路线短，工艺副反应少，收率高，产品质量好，便于纯化，原材料易得、价格低廉，反应条件温和，安全性高，制备方法环保，简单实用，适用于工业化批量生产。

  公开号：

  CN110759853B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,5-dichloro-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Lithium or Bromomagnesium 1,4- and 1,5-Dilithioalkan-2-yloxides: Preparation and Synthetic Applications

  摘要：

  将氯甲基2-或3-氯烷醇处理与丁基锂，然后与萘锂，或与溴化乙基镁处理后再与粉末状锂，分别会形成锂或溴镁二锂醚，这些物质代表了三阴离子物种。溴镁1,ω-二锂-2-醚会立即脱除溴化锂和氧化镁，生成ω-锂-1-烯烃。这些后者的有机金属化合物以及锂二锂醚与各种电亲体反应，生成功能化的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31412

文献信息

• BARLUENGA, J.;FERNANDEZ, J. R.;YUS, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 977-979
  作者：BARLUENGA, J.、FERNANDEZ, J. R.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图