methyl 3-(benzyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate | 670261-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(benzyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-benzyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 670261-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• mdl: MFCD03670276
• 分子量: 279.384
• InChiKey: HCCFNURPXOGVMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 3-(benzyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-acetyl-9-benzyl-8-methyl-1-(4-methylphenyl)-7-methoxycarbonyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极环加成中的杂环硫酮及其类似物：VII。4-甲基-1,3-噻唑-2（3H）-硫酮与腈亚胺的反应

  摘要：

  Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100193
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(benzyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多组分反应中3-（烷基）-4-甲基-2-硫代-2-2,3-二氢噻唑-5-羧酸烷基的高效一锅合成

  摘要：

  由伯烷基胺和二硫化碳在2-氯-存在下的反应简单，高效地一锅法合成2-（烷基）-4-甲基-2-硫代-2-2,3-二氢噻唑-5-羧酸烷基酯描述了1,3-二羰基化合物。该新方案具有许多优点，例如不需要催化剂，产率高，条件温和且反应时间短。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200109