p-Azidobenzensulfonat-Natriumsalz

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Azidobenzensulfonat-Natriumsalz
• 英文别名: sodium p-azidophenylsulfonate；sodium p-azidobenzenesulfonate；Sodium p-azidobenzenesulfonate；sodium;4-azidobenzenesulfonate
• 化学式: C₆H₄N₃O₃S*Na
• 分子量: 221.172
• InChiKey: ZAKGTILTESLPBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Azidobenzensulfonat-Natriumsalz 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 p-Azidobenzensulfonsaeureazid
  参考文献：
  名称：

  Sauer, E.; Bendig, J.; Heutzenroeder, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 492 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 反应 16.0h， 以56%的产率得到p-Azidobenzensulfonat-Natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  毛细管电泳研究水溶液中应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  环辛炔和叠氮化物的无铜1,3偶极环加成反应是生物有机化学和其他学科中一个崭新的方法。然而，广泛的应用仍然受到主要缺点的阻碍，例如反应物在水性介质中的溶解性差和反应速率低。因此，迫切需要设计一种快速且用户友好的策略以优化反应条件和试剂设计。我们描述了使用酸性或碱性官能团的底物在应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应（SPAAC）中的反应动力学的毛细管电泳（CE）研究。这项研究表明，由于质子化或去质子化导致反应物电荷状态的变化，以及电子性能的变化，pH值对反应速率有重大影响。这种新颖的实验装置还可以研究更具挑战性的条件，例如在胶束中的反应，而且在表面活性剂存在下，我们确实观察到了更快的SPAAC反应。仔细组合上述参数可确定条件，从而可将速率显着提高80倍。因此，该电泳方法可作为通用，快速且可靠的工具，用于在所有应用SPAAC反应的研究领域进行筛选。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02092

文献信息

• Synthesis and Characterization of Eight Arylpentazoles
  作者：Stefan Ek、Stanley Rehn、Larisa Yudina Wahlström、Henric Östmark

  DOI：10.1002/jhet.988

  日期：2013.3

  N‐dimethylaminophenyl‐, and dicyanoimidazopentazole were obtained via different synthetic routes. Cesium, barium, potassium, and sodium salts of the arylpentazoles bearing acidic hydrogens were prepared. NMR spectra (1H, 13C) are reported for the arylpentazoles, their corresponding arylazides, and their salts.

  p -Nitrophenyl-，p -methoxyphenyl-，p -hydroxyphenyl-，p -t丁基苯基，p -HOSO 2苯基，15 N- p - N，N- -dimethylaminophenyl-，15 Ñ 2 - p - N， N-二甲基氨基苯基-和二氰基咪唑并戊唑是通过不同的合成途径获得的。制备带有酸性氢的芳基戊唑的铯，钡，钾和钠盐。报告了芳基戊唑，其相应的芳基叠氮化物及其盐的NMR谱（1 H，13 C）。
• SAUER, E.;BENDING, J.;HEUTZENRODER, K., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 492-496
  作者：SAUER, E.、BENDING, J.、HEUTZENRODER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloadditions in Aqueous Solutions by Capillary Electrophoresis
  作者：Jana Steflova、Golo Storch、Sarah Wiesner、Skrollan Stockinger、Regina Berg、Oliver Trapp

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02092

  日期：2018.1.19

  However, broad application is still hampered by major drawbacks such as poor solubility of the reactants in aqueous media and low reaction rates. It is thus of high demand to devise a fast and user-friendly strategy for the optimization of reaction conditions and reagent design. We describe a capillary electrophoresis (CE) study of reaction kinetics in strain-promoted azide–alkyne cycloadditions (SPAAC)

  环辛炔和叠氮化物的无铜1,3偶极环加成反应是生物有机化学和其他学科中一个崭新的方法。然而，广泛的应用仍然受到主要缺点的阻碍，例如反应物在水性介质中的溶解性差和反应速率低。因此，迫切需要设计一种快速且用户友好的策略以优化反应条件和试剂设计。我们描述了使用酸性或碱性官能团的底物在应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应（SPAAC）中的反应动力学的毛细管电泳（CE）研究。这项研究表明，由于质子化或去质子化导致反应物电荷状态的变化，以及电子性能的变化，pH值对反应速率有重大影响。这种新颖的实验装置还可以研究更具挑战性的条件，例如在胶束中的反应，而且在表面活性剂存在下，我们确实观察到了更快的SPAAC反应。仔细组合上述参数可确定条件，从而可将速率显着提高80倍。因此，该电泳方法可作为通用，快速且可靠的工具，用于在所有应用SPAAC反应的研究领域进行筛选。
• Sauer, E.; Bendig, J.; Heutzenroeder, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 492 - 496
  作者：Sauer, E.、Bendig, J.、Heutzenroeder, K.

  DOI：——

  日期：——