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6-per-deoxy-6-per-(2-hydroxyethyl)thio-γ-cyclodextrin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-per-deoxy-6-per-(2-hydroxyethyl)thio-γ-cyclodextrin
英文别名
(1S,3S,5S,6S,8S,10S,11S,13S,15S,16S,18S,20S,21S,23S,25S,26S,28S,30S,31S,33S,35S,36S,38S,40S,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(2-hydroxyethylsulfanylmethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecol
6-per-deoxy-6-per-(2-hydroxyethyl)thio-γ-cyclodextrin化学式
CAS
——
化学式
C64H112O40S8
mdl
——
分子量
1778.1
InChiKey
WTNNHYIEGHTIRD-ICBYLHBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12
  • 重原子数:
    112
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    30.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    836
  • 氢给体数:
    24
  • 氢受体数:
    48

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    八-(6-溴-6-脱氧)-gamma-环糊精2-巯基乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-per-deoxy-6-per-(2-hydroxyethyl)thio-γ-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    6-Mercapto-cyclodextrin derivatives:reversal agents for drug-induced neuromuscular block
    摘要:
    揭示了一种具有通式(I)的6-巯基环糊精衍生物,其中m为0-7,n为1-8,且m+n=7或8;R为(C1-6)烷基,可选地取代有1-3个OH基团,或(CH2)o-苯基-(CH2)p—;o和p独立地为0-4;X为COOH,CONHR1,NHCOR2,SO2OH,PO(OH)2,O(CH2—CH2—O)q—H,OH或四唑-5-基;R1为H或(C1-3)烷基;R2为羧基苯基;q为1-3;或其药学上可接受的盐。这种6-巯基环糊精衍生物非常适合用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。
    公开号:
    US06670340B1
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文献信息

  • 6-Mercapto-cyclodextrin derivatives:reversal agents for drug-induced neuromuscular block
    申请人:Akzo Nobel
    公开号:US06670340B1
    公开(公告)日:2003-12-30
    Disclosed is a 6-mercapto-cyclodextrin derivative having general formula (I) wherein m is 0-7 and n is 1-8 and m+n=7 or 8; R is (C1-6)alkylene, optionally substituated with 1-3 OH groups, or (CH2)o-phenylene-(CH2)p—; o and p are independently 0-4; X is COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2—CH2—O)q—H, OH or tetrazol-5-yl; R1 is H or (C1-3)alkyl; R2 is carboxyphenyl; q is 1-3; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The 6-mercaptocyclodextrin derivative is highly suitable for use in the reversal of drug-induced neuromuscular block.
    揭示了一种具有通式(I)的6-巯基环糊精衍生物,其中m为0-7,n为1-8,且m+n=7或8;R为(C1-6)烷基,可选地取代有1-3个OH基团,或(CH2)o-苯基-(CH2)p—;o和p独立地为0-4;X为COOH,CONHR1,NHCOR2,SO2OH,PO(OH)2,O(CH2—CH2—O)q—H,OH或四唑-5-基;R1为H或(C1-3)烷基;R2为羧基苯基;q为1-3;或其药学上可接受的盐。这种6-巯基环糊精衍生物非常适合用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。
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