2-bromo-8-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-8-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide
• 英文别名: 2-Bromo-8-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide
• 化学式: C₇H₄BrClN₄O
• 分子量: 275.492
• InChiKey: CMZWRHLKDIIFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-8-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 乙醇 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-(3-cyanophenyl)-N-(2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-8-(isopropylamino)imidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021030379A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030379A5
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-8-oxo-5,8-dihydroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以51%的产率得到2-bromo-8-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，以及其药用可接受的盐和配方。它们可用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗蛋白激酶介导的疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2018169700A1

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108570048B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。
• Imidazopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4013758A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US9428511B2
  申请人：——

  公开号：US9428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30