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5-[3-(3-methylbutyrylamino)prop-1-ynyl]-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(3-methylbutyrylamino)prop-1-ynyl]-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate
英文别名
[[(2R,3S,5R)-5-[4-amino-5-[3-(3-methylbutanoylamino)prop-1-ynyl]-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
5-[3-(3-methylbutyrylamino)prop-1-ynyl]-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate化学式
CAS
——
化学式
C17H27N4O14P3
mdl
——
分子量
604.341
InChiKey
QICXYHMWFJCJKE-GZBFAFLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    277
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于高密度可变 DNA 功能化的多功能工具箱
    摘要:
    为了扩大化学修饰 DNA 在纳米和生物技术、材料科学、传感器开发和分子识别中的适用性,需要将大量不同的修饰同时引入同一核酸序列的策略。在这里,我们使用各种化学修饰的三磷酸脱氧核苷酸 (dNTP)、DNA 聚合酶和模板,研究通过引物延伸和 PCR 获得功能化 dsDNA 的范围和限制。每条链中的所有天然核碱基都被多达四种不同的碱基修饰类似物取代。我们研究了酶促扩增的序列依赖性,以从修饰的 dNTP 和 fDNA 模板中产生高密度功能化 DNA (fDNA),并发现与富含 AT 的序列相比,富含 GC 的序列扩增效率降低。对所使用的聚合酶也有很强的依赖性。虽然 A 族聚合酶通常在包含特定碱基连续片段的“要求高”的模板上表现不佳,但 B 族聚合酶更适合此目的,尤其是 Pwo 和 Vent (exo-) DNA 聚合酶。通过 CD 光谱对以增加的密度进行修饰的 fDNA 进行系统分析表明,无论其化学性质如何,单个修饰碱基都不会改变整体
    DOI:
    10.1021/ja051725b
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文献信息

  • A Versatile Toolbox for Variable DNA Functionalization at High Density
    作者:Stefan Jäger、Goran Rasched、Hagit Kornreich-Leshem、Marianne Engeser、Oliver Thum、Michael Famulok
    DOI:10.1021/ja051725b
    日期:2005.11.1
    variety of chemically modified deoxynucleotide triphosphates (dNTPs), DNA polymerases, and templates. All natural nucleobases in each strand were substituted with up to four different base-modified analogues. We studied the sequence dependence of enzymatic amplification to yield high-density functionalized DNA (fDNA) from modified dNTPs, and of fDNA templates, and found that GC-rich sequences are amplified
    为了扩大化学修饰 DNA 在纳米和生物技术、材料科学、传感器开发和分子识别中的适用性,需要将大量不同的修饰同时引入同一核酸序列的策略。在这里,我们使用各种化学修饰的三磷酸脱氧核苷酸 (dNTP)、DNA 聚合酶和模板,研究通过引物延伸和 PCR 获得功能化 dsDNA 的范围和限制。每条链中的所有天然核碱基都被多达四种不同的碱基修饰类似物取代。我们研究了酶促扩增的序列依赖性,以从修饰的 dNTP 和 fDNA 模板中产生高密度功能化 DNA (fDNA),并发现与富含 AT 的序列相比,富含 GC 的序列扩增效率降低。对所使用的聚合酶也有很强的依赖性。虽然 A 族聚合酶通常在包含特定碱基连续片段的“要求高”的模板上表现不佳,但 B 族聚合酶更适合此目的,尤其是 Pwo 和 Vent (exo-) DNA 聚合酶。通过 CD 光谱对以增加的密度进行修饰的 fDNA 进行系统分析表明,无论其化学性质如何,单个修饰碱基都不会改变整体
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