37,39,41-Tris(2-chloroethoxy)-38,40,42-trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene | 1227629-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,39,41-Tris(2-chloroethoxy)-38,40,42-trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1227629-85-7
• 化学式: C₉₃H₈₇Cl₃O₁₂
• 分子量: 1503.07
• InChiKey: QKJWVDZLTCCZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.9
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,39,41-Tris(2-chloroethoxy)-38,40,42-trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到37,39,41-Tris(2-azidoethoxy)-38,40,42-trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  C3v(三甲基)p-(苄氧基)杯[6]芳烃：合成功能化C3v杯[6]芳烃的多功能平台

  摘要：

  对-(苄氧基)杯[6]芳烃的部分甲基化产生相应的三甲基化C 3v 衍生物。该化合物用于合成新的功能杯芳烃。p-(苄氧基)取代基的存在允许这种新的C 3v 衍生物被直接氧化成三(醌)。这些新的 C 3ν 衍生物为新的超分子受体开辟了道路，在上边缘位置带有容易衍生的羟基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901281
• 作为产物：
  描述：

  38,40,42-Trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,39,41-triol 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以100%的产率得到37,39,41-Tris(2-chloroethoxy)-38,40,42-trimethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  C3v(三甲基)p-(苄氧基)杯[6]芳烃：合成功能化C3v杯[6]芳烃的多功能平台

  摘要：

  对-(苄氧基)杯[6]芳烃的部分甲基化产生相应的三甲基化C 3v 衍生物。该化合物用于合成新的功能杯芳烃。p-(苄氧基)取代基的存在允许这种新的C 3v 衍生物被直接氧化成三(醌)。这些新的 C 3ν 衍生物为新的超分子受体开辟了道路，在上边缘位置带有容易衍生的羟基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901281

文献信息

• <i>C</i>3<i>v</i>(Trimethyl)<i>p</i>-(Benzyloxy)calix[6]arene: A Versatile Platform for the Synthesis of Functionalized<i>C</i>3<i>v</i>Calix[6]arenes
  作者：Vincent Huc、Vincent Guérineau

  DOI：10.1002/ejoc.200901281

  日期：2010.4

  p-(benzyloxy)calix[6]arene leads to the corresponding trimethylated C 3ν derivative. This compound was used for the synthesis of new functional calixarenes. The presence of the p-(benzyloxy) substituent allows this new C 3ν derivative to be directly oxidized to the tris(quinone). These new C 3ν derivatives open the way to new supramolecular receptors, bearing easily derivatized hydroxy groups at the upper rim position

  对-(苄氧基)杯[6]芳烃的部分甲基化产生相应的三甲基化C 3v 衍生物。该化合物用于合成新的功能杯芳烃。p-(苄氧基)取代基的存在允许这种新的C 3v 衍生物被直接氧化成三(醌)。这些新的 C 3ν 衍生物为新的超分子受体开辟了道路，在上边缘位置带有容易衍生的羟基。