2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯 | 42058-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl [4-(2-chloroethoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: methyl [4-(2-chloroethoxy)-phenyl]acetate；Methyl 2-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 42058-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: YAJKKZRAVQIOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 160.0h， 以70%的产率得到2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u

文献信息

• Antidiabetic piperazine derivatives, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft

  公开号：US06376495B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Piperazine derivatives of formula (I) wherein Z, X, n, Ar and i have the meanings defined herein are usefull in the treatment of pathologies associated with insulin-resistance syndrome.

  公式（I）中的哌嗪衍生物，其中Z，X，n，Ar和i的含义如下所定义，可用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病理。
• [EN] 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS PRO-APOPTOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS PRO-APOPTOTIQUES
  申请人：[en]LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：WO2023161317A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  A compound of formula (I): (I) wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2and T are as defined in the description. Medicaments.
• 3-Aminopyrazole Inhibitors of CDK2/Cyclin A as Antitumor Agents. 1. Lead Finding
  作者：Paolo Pevarello、Maria Gabriella Brasca、Raffaella Amici、Paolo Orsini、Gabriella Traquandi、Luca Corti、Claudia Piutti、Pietro Sansonna、Manuela Villa、Betsy S. Pierce、Maurizio Pulici、Patrizia Giordano、Katia Martina、Edward L. Fritzen、Richard A. Nugent、Elena Casale、Alexander Cameron、Marina Ciomei、Fulvia Roletto、Antonella Isacchi、GianPaolo Fogliatto、Enrico Pesenti、Wilma Pastori、Aurelio Marsiglio、Karen L. Leach、Paula M. Clare、Francesco Fiorentini、Mario Varasi、Anna Vulpetti、Martha A. Warpehoski

  DOI：10.1021/jm031145u

  日期：2004.6.1

  targeting complexes between cyclin-dependent kinases (CDK) and cyclins, such as CDK2/cyclin A and CDK2/cyclin E, and inhibiting their kinase activity are regarded as promising antitumor agents to complement the existing therapies. From a high-throughput screening effort, we identified a new class of CDK2/cyclin A/E inhibitors. The hit-to-lead expansion of this class is described. X-ray crystallographic

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>