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2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯 | 42058-70-8

中文名称
2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl [4-(2-chloroethoxy)phenyl]acetate
英文别名
methyl [4-(2-chloroethoxy)-phenyl]acetate;Methyl 2-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]acetate
2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯化学式
CAS
42058-70-8
化学式
C11H13ClO3
mdl
——
分子量
228.675
InChiKey
YAJKKZRAVQIOSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:434fd2ae4f0cb58df9270285f3d52c4a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。
    摘要:
    由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与细胞周期蛋白之间的复合物(例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E)并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物,可补充现有疗法。通过高通量筛选工作,我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验,导致了CDK2 / cyclin A(N-(5-环丙基-1H-吡唑-3- yl)-2-(2-萘基)乙酰胺(41),PNU-292137,IC50 = 37 nM),具有体内抗肿瘤活性(TGI>
    DOI:
    10.1021/jm031145u
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯1-溴-2-氯乙烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 160.0h, 以70%的产率得到2-(4-(2-氯乙氧基)苯基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。
    摘要:
    由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与细胞周期蛋白之间的复合物(例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E)并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物,可补充现有疗法。通过高通量筛选工作,我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验,导致了CDK2 / cyclin A(N-(5-环丙基-1H-吡唑-3- yl)-2-(2-萘基)乙酰胺(41),PNU-292137,IC50 = 37 nM),具有体内抗肿瘤活性(TGI>
    DOI:
    10.1021/jm031145u
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文献信息

  • Antidiabetic piperazine derivatives, processes for their preparation and compositions containing them
    申请人:Merck Patent Gesellschaft
    公开号:US06376495B1
    公开(公告)日:2002-04-23
    Piperazine derivatives of formula (I) wherein Z, X, n, Ar and i have the meanings defined herein are usefull in the treatment of pathologies associated with insulin-resistance syndrome.
    公式(I)中的哌嗪生物,其中Z,X,n,Ar和i的含义如下所定义,可用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病理。
  • [EN] 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS PRO-APOPTOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS PRO-APOPTOTIQUES
    申请人:[en]LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:WO2023161317A1
    公开(公告)日:2023-08-31
    A compound of formula (I): (I) wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2and T are as defined in the description. Medicaments.
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