9-phenyl-2-vinylcarbazole | 55447-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-2-vinylcarbazole
• 英文别名: 9-phenyl-2-vinyl-9H-carbazole；N-phenyl-2-vinylcarbazole；2-ethenyl-9-phenylcarbazole
• CAS: 55447-37-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: LWGFSZOURCLYLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-9H-carbazole-2-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以54.8%的产率得到9-phenyl-2-vinylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-乙烯基咔唑衍生物活性阴离子聚合的影响

  摘要：

  为了研究咔唑N位上的取代基对阴离子聚合的影响，分别使用了9-丁基-2-乙烯基咔唑（N Bu2VCz），9-苯基-2-乙烯基咔唑（N Ph2VCz）和9的2-乙烯基咔唑衍生物合成了-（吡啶-2-基）-2-乙烯基咔唑（N Py2VCz）。使用s -BuLi进行N Bu2VCz和N Ph2VCz的阴离子聚合反应是在-78°C下以100％的收率进行的，但是N Bu2VCz的聚合反应显示出 比N Ph2VCz宽的分子量分布（M w / M n = 1.23）。（中号瓦特/M n  = 1.11）。使用s -BuLi和DPM-K进行N Py2VCz的阴离子聚合，收率低于5％。特别地，N ph2VCz与s -BuLi /苯乙烯（[ s -BuLi / St] 0  = 0.33）的活性阴离子聚合显示出较窄的M w / M n。成功实现了N Ph2VCz与苯乙烯，α-甲基苯乙烯（α-MeSt）和2-乙烯基吡啶（2VP）的嵌段共聚。所得的P

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.08.042

文献信息

• N-Arylation of carbazole by microwave-assisted ligand-free catalytic CuI reaction
  作者：Jae Kwan Kwon、Joong Hyun Cho、Young-Sil Ryu、Se Hwan Oh、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.022

  日期：2011.7

  N-Arylation of carbazole has been achieved in high yields within 1 h using a microwave-assisted catalytic CuI reaction with no organic ligand. The N-arylation can be performed by various arylhalides, such as phenyl, pyridine, thiophene, and thiazole moieties. Specifically, N-arylated bromocarbazoles were converted into useful synthetic intermediates for functionalized carbazole materials. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3978029A
  申请人：——

  公开号：US3978029A

  公开（公告）日：1976-08-31
• Effect of substituted groups on the living anionic polymerization of 2-vinylcarbazole derivatives
  作者：Nam-Goo Kang、Yoon-Hyung Hur、Mohammad Changez、Beom-Goo Kang、Yong-Guen Yu、Jae-Suk Lee

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.08.042

  日期：2013.10

  study the effect of the substituents in the N-position of the carbazole on anionic polymerization, 2-vinylcarbazole derivatives of 9-butyl-2-vinylcarbazole (NBu2VCz), 9-phenyl-2-vinylcarbazole (NPh2VCz), and 9-(pyridin-2-yl)-2-vinylcarbazole (NPy2VCz) were synthesized. The anionic polymerization of NBu2VCz and NPh2VCz using s-BuLi was performed at −78 °C with a 100% yield, but the polymerization of NBu2VCz

  为了研究咔唑N位上的取代基对阴离子聚合的影响，分别使用了9-丁基-2-乙烯基咔唑（N Bu2VCz），9-苯基-2-乙烯基咔唑（N Ph2VCz）和9的2-乙烯基咔唑衍生物合成了-（吡啶-2-基）-2-乙烯基咔唑（N Py2VCz）。使用s -BuLi进行N Bu2VCz和N Ph2VCz的阴离子聚合反应是在-78°C下以100％的收率进行的，但是N Bu2VCz的聚合反应显示出 比N Ph2VCz宽的分子量分布（M w / M n = 1.23）。（中号瓦特/M n  = 1.11）。使用s -BuLi和DPM-K进行N Py2VCz的阴离子聚合，收率低于5％。特别地，N ph2VCz与s -BuLi /苯乙烯（[ s -BuLi / St] 0  = 0.33）的活性阴离子聚合显示出较窄的M w / M n。成功实现了N Ph2VCz与苯乙烯，α-甲基苯乙烯（α-MeSt）和2-乙烯基吡啶（2VP）的嵌段共聚。所得的P