(4-氟苄基)吡啶-3-甲胺 | 113248-64-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苄基)吡啶-3-甲胺
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-3-yl)methylamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine；3-(4-fluorobenzylaminomethyl)pyridine；N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 113248-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• mdl: MFCD02656616
• 分子量: 216.258
• InChiKey: FALPYPALLCTAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光、在惰性气体环境中于2-8°C保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苄基)吡啶-3-甲胺 在 N-(benzyloxy)-N-(pivaloyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 mg的产率得到3-(4-fluorophenethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过氮删除的 C−C 偶联：在库合成中的应用

  摘要：

  采用（杂）芳香醛和（杂）芳基甲基胺作为结构单元，异头酰胺作为试剂的还原胺化-“氮缺失”反应序列用于化合物库的平行合成。该方法可以访问与早期药物发现计划相关的超过 50 万种化合物的化学空间。

  DOI：

  10.1002/chem.202203470
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-pyridin-3-ylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79 mg的产率得到(4-氟苄基)吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c

文献信息

• Synthesis of new N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-aminothiazoline derivatives possessing anticholinesterase and antiradical activity as potential multifunctional agents for the treatment of neurodegenerative diseases
  作者：G. F. Makhaeva、T. P. Trofimova、N. P. Boltneva、E. V. Rudakova、O. G. Serebryakova、S. V. Lushchekina、A. N. Proshin、S. O. Bachurina

  DOI：10.1007/s11172-017-1964-8

  日期：2017.10

  synthesized compounds against human erythrocyte acetylcholinesterase (AChE, EC 3.1.1.7), equine serum butyrylcholinesterase (BChE, EC 3.1.1.8), and porcine liver carboxylesterase (CaE, EC 3.1.1.1) was evaluated and their antioxidant properties were studied by ABTS assay. N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-aminothiazolines proveded to be very weak AChE inhibitors, while their inhibitory activity against BChE and CaE was

  新的 N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-aminothiazolines 在噻唑啉环的第 5 位含有各种取代基和氨基氮原子上的 4-叔丁基苄基、4-异丙基苄基或 4-氟苄基部分被合成。评价合成的化合物对人红细胞乙酰胆碱酯酶 (AChE, EC 3.1.1.7)、马血清丁酰胆碱酯酶 (BChE, EC 3.1.1.8) 和猪肝羧酸酯酶 (CaE, EC 3.1.1.1) 的抑制活性及其抗氧化性能通过 ABTS 分析进行研究。N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-aminothiazolines 被证明是非常弱的 AChE 抑制剂，而它们对 BChE 和 CaE 的抑制活性是结构依赖性的。与含有 4-异丙基苄基或 4-氟苄基取代基的衍生物相比，含有 4-叔丁基苄基部分的 2-氨基噻唑啉是更有效的 BChE 抑制剂。N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-aminothiazolines
• 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其 制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108558841B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种4‑(N,N‑二取代)呋喃‑2(5H)‑酮类衍生物、其制备方法及应用，具有以下的通式（I）：（I）式中：R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基，6‑三氟甲基吡啶‑3‑基；R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。本发明结构简单，制备容易，成本较低、具有较好杀虫活性。
• Agriculturally useful sulfonamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04874775A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  A series of novel N-pyrinidyl- and pyrimidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides particularly for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新颖的N-吡啶基和嘧啶基磺胺类化合物可用作杀菌剂和除草剂，特别用于保护植物免受植物病原体的侵害。
• Agriculturally-useful sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0206581A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ A series of novel N-pyridinyl- and pyrinidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides. These compounds are particularly useful for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新型 N-吡啶基和吡啶基磺酰胺可用作杀真菌剂和除草剂。 这些化合物尤其有助于保护植物免受植物病原体的侵害。
• Optimized Chemical Probes for REV-ERBα
  作者：Ryan P. Trump、Stefano Bresciani、Anthony W. J. Cooper、James P. Tellam、Justyna Wojno、John Blaikley、Lisa A. Orband-Miller、Jennifer A. Kashatus、Mohamed Boudjelal、Helen C. Dawson、Andrew Loudon、David Ray、Daniel Grant、Stuart N. Farrow、Timothy M. Willson、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/jm400458q

  日期：2013.6.13

  REV-ERB alpha has emerged as an important target for regulation of circadian rhythm and its associated physiology. Herein, we report on the optimization of a series of REV-ERB alpha agonists based on G5K4112 (1) for potency, selectivity, and bioavailability.(1) Potent REV-ERB alpha agonists 4, 10, 16, and 23 are detailed for their ability to suppress BMAL and IL-6 expression from human cells while also demonstrating excellent selectivity over LAR alpha. Amine 4 demonstrated in vivo bioavailability after either iv or oral dosing.