(4-氟苄基)硫代]乙酸 | 65051-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苄基)硫代]乙酸
• 英文名称: p-Fluorobenzylthioacetic acid
• 英文别名: ((4-fluorobenzyl)sulfanyl)acetic acid；2-(4-fluorobenzylthio)acetic acid；p-Fluorbenzylthio-essigsaeure；p-Fluorbenzylthioessigsaeure；[(4-Fluorobenzyl)thio]acetic acid；2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 65051-24-3
• 化学式: C₉H₉FO₂S
• mdl: MFCD03407477
• 分子量: 200.234
• InChiKey: ORCMGWGLMCFUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苄基)硫代]乙酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到(4-氟-A-甲苯磺酰)醋酸
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和芳基砜类似物及其Tempol共轭物的合成，表征和辐射防护活性

  摘要：

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。

  DOI：

  10.1039/c7md00017k
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 4-氟氯苄 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 硫脲 、 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4-氟苄基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine derivatives

  摘要：

  具有以下一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基（特别是α-萘基、β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基卤、CF.sub.3、NH.sub.2或NO.sub.2基取代；A是--CH.sub.2 --、--CHOH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 NH--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--NH--、--NHCOCH.sub.2 --、--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团；Y是O或NH；B是单键，当A是--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团；当Y是NH时，它们的酸盐和当Y是O时，它们的金属盐。这些化合物及其盐在治疗神经精神疾病方面具有治疗效用。

  公开号：

  US04325964A1

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• Design, Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Benzylsulfone Coumarin Derivatives as Anti-Cancer Agents
  作者：Tao Wang、Tao Peng、Xiaoxue Wen、Gang Wang、Yunbo Sun、Shuchen Liu、Shouguo Zhang、Lin Wang

  DOI：10.3390/molecules24224034

  日期：——

  In this work, a series of benzylsulfone coumarin derivatives 5a–5o were synthesized and characterized. Kinase inhibitory activity assay indicated that most of the compounds showed considerable activity against PI3K. Anti-tumor activity studies of the active compounds were also carried out in vitro on the Hela, HepG2, H1299, HCT-116, and MCF-7 tumor cell lines by MTS assay. The structure–activity relationships

  在这项工作中，合成并表征了一系列苄基砜香豆素衍生物 5a-5o。激酶抑制活性测定表明，大多数化合物对 PI3K 显示出相当大的活​​性。还通过 MTS 测定对 Hela、HepG2、H1299、HCT-116 和 MCF-7 肿瘤细胞系进行了活性化合物的体外抗肿瘤活性研究。详细分析了这些化合物的构效关系 (SAR)。化合物 5h 对上述细胞系表现出最有效的活性，IC50 值范围为 18.12 至 32.60 μM，其次是 5m，IC50 值为 29.30-42.14 μM。此外，5h 和 5m 在体外明显延迟了 Hela 细胞的迁移。接下来，进行了计算机分子对接研究以评估 5h 和 5m 对 PI3Kα 和 PI3Kβ 的结合模型。
• Synthesis and evaluation of cytotoxicity of S-substituted 5-sulfanylmethyl(ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines
  作者：S. A. Serkov、N. V. Sigai、N. N. Kostikova、A. E. Fedorov、G. A. Gazieva

  DOI：10.1007/s11172-022-3592-1

  日期：2022.8

  A general and efficient method for the synthesis of S-substituted 5-sulfanylmethyl(ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines via cyclocondensation of aryl(benzyl)sulfanylacetic and -propionic acids with thiosemicarbazide upon their heating in POCl3 was developed. Both aryl- and benzylsulfanilacetic and -propionic acids were successfully involved in this reaction to give the target thidiazolamines in high yields

  一种通过芳基（苄基）硫烷基乙酸和-丙酸与氨基硫脲在 POCl 3中加热环缩合合成 S-取代的 5-硫烷基甲基（乙基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的通用有效方法发展了。芳基和苄基磺胺乙酸和丙酸都成功地参与了该反应，以高产率（63-98%）得到目标噻二唑胺。
• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——