N-methylene glycine | 123474-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylene glycine
• 英文别名: methylene glycine；N-methylene-glycine；Methylenamino-essigsaeure；N-Methylen-glycin；Methylenglykokoll；2-(methylideneamino)acetic acid
• CAS: 123474-40-8
• 化学式: C₃H₅NO₂
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: NKVHYKQGZIHDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylene glycine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 肌氨酸
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Neef, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚甲氨基乙腈 在 barytes 作用下， 生成 N-methylene glycine
  参考文献：
  名称：

  Ling; Nanji, Biochemical Journal, 1922, vol. 16, p. 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recreating the natural evolutionary trend in key microdomains provides an effective strategy for engineering of a thermomicrobial N-demethylase
  作者：Yu Xin、Chen Shen、Mengwei Tang、Zitao Guo、Yi Shi、Zhenghua Gu、Jun Shao、Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.jbc.2022.101656

  日期：2022.3

  were recreated by site-directed mutagenesis. The single and double substitution variants catalyzed the N-demethylation of N-methyl-L-amino acids up to 1800- and 6000-fold faster than the wild type, respectively. Additionally, these single substitution variants catalyzed the terminal N-demethylation of non-amino-acid compounds and the oxidation of the main chain -C-N- bond to a -C=N- bond in the nitrogen-containing

  据报道， N-去甲基化酶可以去除伯胺或仲胺上的甲基，这可能会进一步影响生物大分子或化合物的性质和功能；然而，尚未系统地研究N-去甲基化酶的底物范围和稳健性。在这里，我们报告了Thermomicrobium roseum肌氨酸氧化酶 (TrSOX) 关键微域中自然进化的再现，这是一种N-脱甲基酶具有显着的稳定性（熔化温度超过 100 °C）和对映选择性，可增强底物范围和对 -CN- 键的催化效率。对于初始框架，我们通过结晶和 X 射线衍射 (XRD) 获得了 TrSOX 的结构。然后使用祖先序列重建 (ASR) 识别关键微结构域的非保守残基（包括催化环、辅酶口袋、底物口袋和入口位点）的自然进化，并通过位点重建自然进化过程中产生的替换。定向诱变。单取代和双取代变体催化N的N-去甲基化-甲基-L-氨基酸分别比野生型快 1800 倍和 6000 倍。此外，这些单取代变体催化了非氨基酸化合物的末端N
• Process for preparing glyphosate and glyphosate derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04568432A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  A process for preparing glyphosate and derivatives of related structure. A precursor primary or secondary amine, such as glycine, is condensed with a carbonyl compound, such as formylphosphonic acid or its acetals, and the condensation product is reduced to produce the desired product.

  一种制备草甘膦及相关结构衍生物的方法。首先将前体原初或次级胺（如甘氨酸）与羰基化合物（如甲酰磷酸或其缩醛）缩合，然后还原缩合产物以制备所需的产物。
• Franzen; Fellmer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 302
  作者：Franzen、Fellmer

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann, 1923, p. 212
  作者：Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Loeb, Biochemische Zeitschrift, 1913, vol. 51, p. 123
  作者：Loeb

  DOI：——

  日期：——