4,4',5,6-tetramethoxybiphenyl-2-carbaldehyde | 850859-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4',5,6-tetramethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-benzaldehyd；3,4,5-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 850859-89-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: SZZPAMSKUIFDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  429.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',5,6-tetramethoxybiphenyl-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,3,4,4'-tetramethoxy-6-(bromomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Application of Aryl Siloxane Cross-Coupling to the Synthesis of Allocolchicinoids

  摘要：

  In this communication, we report a new approach to the allocolchicine carbocyclic skeleton based upon an aryl siloxane coupling reaction and a phenanthrol ring expansion. These key steps allow for the selective functionalization of every carbon within the carbocyclic framework. The siloxane coupling-phenanthrol sequence was applied to the synthesis of two allocolchicinoids, including the first fully synthetic approach to N-acetyl colchinol-O-methyl ether (NCME).

  DOI：

  10.1021/ol061413t
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4,4',5,6-tetramethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  联芳基芳基苯乙烯/乙烯作为抗微管剂的设计与合成

  摘要：

  设计，合成并评价了两个新系列的化合物E -2,3,4-三甲氧基-6-苯乙烯基联苯和2,3,4-三甲氧基-6-（1-苯基乙烯基）联苯。使用普通的中间体4,5,6-三甲氧基联苯-2-甲醛来产生两个支架。在这两个系列中，大多数类似物均能抑制细胞增殖，而被3,4-（1,3-二氧戊环）和3,4-二氟基团官能化的类似物是有效的抑制剂。用19b，19c，22b和22c进行处理在G2 / M期捕获细胞，破坏微管网络，在可溶性级分中积累微管蛋白，并显示G2 / M标记物Cyclin B1的表达增加。分子对接分析表明这些化合物在微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.008

文献信息

• Magnetically Recoverable Pd/Fe₃O₄-Catalyzed Stille Cross-Coupling Reaction of Organostannanes with Aryl Bromides
  作者：Aviraboina Siva Prasad、Bollikonda Satyanarayana

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2789

  日期：2012.8.20

  April 27, 2012, Accepted May 17, 2012Key Words : Magnetically recoverable, Organostannane, Aryl bromides, Stille cross-coupling, PalladiumnanoparticlesThe efficient formation of carbon-carbon bonds is amongthe most crucial transformations in synthetic chemistry. Thepalladium-catalyzed aryl-aryl cross-coupling (e.g., Suzuki,Negishi, Kumada, Hiyama,and Stillecoupling)

  E-mail: [e-mail] 2012 年 4 月 27 日接收，2012 年 5 月 17 日接受 关键词：磁可回收，有机锡烷，芳基溴化物，Stille 交叉偶联，钯纳米粒子碳-碳键的有效形成是合成化学中最关键的转化之一. 钯催化的芳基-芳基交叉偶联（例如，Suzuki、Negishi、Kumada、Hiyama 和 Stillecoupling）
• Nanocrystalline Titania-Supported Palladium(0) Nanoparticles for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：B. Sreedhar、Divya Yada、P. Surendra Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201100012

  日期：2011.10

  The Suzuki cross-coupling reaction of various aryl and heteroaryl halides with arylboronic and heteroarylboronic acids was studied using a titania-supported palladium(0) catalyst at room temperature under air. The conversion and selectivity results obtained for many substrates were excellent and similar to those provided by more active or even homogeneous catalysts. The methodology is similarly effective

  使用二氧化钛负载的钯（0）催化剂在室温下于空气中研究了各种芳基和杂芳基卤化物与芳基硼酸和杂芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。对于许多底物，获得的转化率和选择性结果极好，与活性更高甚至均相的催化剂所提供的结果相似。使用2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲醛作为偶合伙伴，该方法同样有效，并获得了高收率的产品。此外，已表明其可用于合成三联苯和四联苯。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并重复使用多个循环，而活性没有明显损失。
• Use of tetrahydropyrimidinium salts for highly efficient palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl bromides and chlorides
  作者：Ismail Özdemir、Serpil Demir、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.064

  日期：2005.10

  synthesized and characterized. These salts, in combination with palladium acetate, provided active catalysts for the cross-coupling of aryl chlorides and bromides under mild conditions. The catalytic system was applied to the Heck, Suzuki and benzaldehyde (Kumada) coupling reactions. Catalyst activity was found to be influenced by the presence of a methoxy group on the ring of the p-position of benzyl substituent

  已经合成并表征了新的，空间要求高的1,3-二烷基-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓盐（2）。这些盐与乙酸钯结合，为温和条件下芳基氯和溴化物的交叉偶联提供了活性催化剂。该催化体系被用于Heck，Suzuki和苯甲醛（熊田）偶联反应。发现催化剂活性受配体前体的苄基取代基的对位的环上甲氧基的存在的影响。
• Pd/C-Catalyzed Ligand-Free Hiyama Cross-Coupling Reaction of Aryl Halides Under Aqueous Conditions
  作者：Nagaraju Mittapelly、Khagga Mukkanti、Buchi Reddy Reguri

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15797

  日期：——

  A mild and efficient ligand-free Hiyama cross-coupling reaction using Pd/C as a catalyst under aqueous conditions has been developed. A wide variety of aryl bromides undergo the cross-coupling with aryl siloxanes in excellent yields without the use of any additives. The operational simplicity and the mild reaction conditions add to the value of this method as a practical alternative to the Hiyama cross-coupling of aryl and heteroaryl halides.

  已经开发出一种温和高效的无需配体Hiyama交叉偶联反应，使用Pd/C作为催化剂，在水相条件下进行。多种芳基溴化物与芳基硅氧烷在无任何添加剂的情况下，出色地完成了交叉偶联反应。操作简便性和温和的反应条件增加了这种方法的实用价值，作为芳基和杂芳基卤化物Hiyama交叉偶联的实际替代方法。
• Magnetic CuFe2O4 nanoparticles: a retrievable catalyst for oxidative amidation of aldehydes with amine hydrochloride salts
  作者：A. Suresh Kumar、B. Thulasiram、S. Bala Laxmi、Vikas S. Rawat、B. Sreedhar

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.051

  日期：2014.9

  for the oxidative amidation of aldehydes with amine hydrochloride salts is described. A wide range of amides have been synthesized in good to excellent yields under mild conditions. Chiral amide also synthesized from its corresponding chiral amine salt with retention of the stereochemistry. In particular, the performance of the magnetic separation of the catalyst was very efficient and an alternative

  描述了磁性CuFe 2 O 4纳米颗粒在醛与胺盐酸盐的氧化酰胺化中的应用。在温和的条件下，已经以良好的收率合成了各种酰胺。还从其相应的手性胺盐合成了手性酰胺，并且保留了立体化学。特别地，催化剂的磁分离性能非常有效，并且可以替代时间，溶剂和耗能的分离程序。连续五个周期后，催化剂的催化活性保持不变，由于其效率，易处理性和成本效益，使其在环境方面无害且可广泛应用。