(E)-methyl 4-[5-(benzoyloxy)-2-oxopent-3-en-1-yl]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-cyclohepta[cd]indole-6-carboxylate | 1392127-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-[5-(benzoyloxy)-2-oxopent-3-en-1-yl]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-cyclohepta[cd]indole-6-carboxylate
• CAS: 1392127-50-2
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₆Si
• 分子量: 601.815
• InChiKey: IHSKZSGXSMPSNA-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-[5-(benzoyloxy)-2-oxopent-3-en-1-yl]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-cyclohepta[cd]indole-6-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 11-[(E)-5-benzoyloxy-2-oxopent-3-enyl]-10-hydroxy-3,12,12-trimethyl-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),9-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  welwitindolinones 的研究：N-methylwelwitindolinone C 异硫氰酸酯和相关天然产物的正式合成

  摘要：

  正式合成Ñ -methylwelwitindolinoneÇ异硫氰酸酯（4）等几个welwitindolinones 5 - 8分别通过独立合成实现79。该合成以路易斯酸介导的杂芳基甲醇和双-TMS 烯醇醚之间的偶联、分子内烯醇芳基化和前所未有的 γ-酰氧烯酮分子内烯丙基烷基化为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.010
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基吲哚 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硼烷-叔丁基胺 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.59h， 生成 (E)-methyl 4-[5-(benzoyloxy)-2-oxopent-3-en-1-yl]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-cyclohepta[cd]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  welwitindolinones 的研究：N-methylwelwitindolinone C 异硫氰酸酯和相关天然产物的正式合成

  摘要：

  正式合成Ñ -methylwelwitindolinoneÇ异硫氰酸酯（4）等几个welwitindolinones 5 - 8分别通过独立合成实现79。该合成以路易斯酸介导的杂芳基甲醇和双-TMS 烯醇醚之间的偶联、分子内烯醇芳基化和前所未有的 γ-酰氧烯酮分子内烯丙基烷基化为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.010

文献信息

• Formal Syntheses of Naturally Occurring Welwitindolinones
  作者：Tsung-hao Fu、William T. McElroy、Mariam Shamszad、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol301424h

  日期：2012.8.3

  The formal syntheses of N-methylwelwitindolinone C isothiocyanate, N-methylwelwitindolinone C isonitrile, N-methylwelwitindolinone D isonitrile, 3-hydroxy-N-methylwelwitindolinone C isothiocyanate, and 3-hydroxy-N-methylwelwitindolinone C isonitrile are reported. The synthesis features several novel processes, Including a Lewis acid mediated coupling between a benzylic-type heteroaromatic alcohol and a highly functionalized silyl ketene acetal, an intramolecular enolate arylation, and a regioselective, Pd(0)-catalyzed pi-allylic cyclization of a gamma-benzoyloxy enone moiety that is revealed by unmasking a furan ring.