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3-Aethoxyisothiazol | 27337-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Aethoxyisothiazol
英文别名
3-ethoxyisothiazole;3-ethoxy-1,2-thiazole
3-Aethoxyisothiazol化学式
CAS
27337-29-7
化学式
C5H7NOS
mdl
——
分子量
129.183
InChiKey
QWSUCWKXPYQTLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟磺酸甲酯3-Aethoxyisothiazol乙醚 作用下, 反应 1.0h, 以to yield 1.9 g (50%) of 3-ethoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate, mp 65°-68°的产率得到3-ethoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxy-2-alkylisothiazolium salts and their derivatives
    摘要:
    本公开涉及一种新型的3-烷氧基-2-烷基异噻唑盐类。发现这些盐类对细菌和真菌的生长具有控制作用。同时,发现它们也是制备已知的抗菌和抗真菌化合物的有用中间体。
    公开号:
    US04262127A1
  • 作为产物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 异噻唑-3-酮二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-Aethoxyisothiazol
    参考文献:
    名称:
    异噻唑化学—X:3-羟基异噻唑的酰化,烷基化和互变异构
    摘要:
    3-羟基异噻唑作为内酰胺存在于非极性溶剂中,内酰胺形式在水溶液中占主导地位。尽管在非极性溶剂中酰化反应非常迅速,但酰化反应取决于两种互变异构体的相对反应速率,而不是取决于它们的相对比例。酰基的大小和催化剂的空间要求被证明是确定酰化位点的关键因素。3-羟基异噻唑的烷基化导致产物的混合物,其中3-烷氧基异噻唑占主导。没有观察到烷基的迁移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92824-8
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文献信息

  • Isothiazole chemistry—X
    作者:A.W.K. Chan、W.D. Crow、I. Gosney
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92824-8
    日期:1970.1
    3-Hydroxyisothiazole exists as the lactim in nonpolar solvents, the lactam form predominating in aqueous solution. Acylation, although extremely rapid in nonpolar solvents, depends on the relative rates of reaction of the two tautomers rather than on their relative proportions. The size of the acyl group, and the steric requirements of the catalyst, are shown to be the critical factors in determining
    3-羟基异噻唑作为内酰胺存在于非极性溶剂中,内酰胺形式在水溶液中占主导地位。尽管在非极性溶剂中酰化反应非常迅速,但酰化反应取决于两种互变异构体的相对反应速率,而不是取决于它们的相对比例。酰基的大小和催化剂的空间要求被证明是确定酰化位点的关键因素。3-羟基异噻唑的烷基化导致产物的混合物,其中3-烷氧基异噻唑占主导。没有观察到烷基的迁移。
  • 3-Alkoxy-2-alkylisothiazolium salts and their derivatives
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04262127A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    This disclosure relates to a novel class of 3-alkoxy-2-alkylisothiazolium salts. These salts have been found to be useful in controlling the growth of bacteria and fungi. They have also been found to be useful intermediates in the preparation of known antibacterial and antifungal compounds.
    这个披露涉及一种新型的3-烷氧基-2-烷基异噻唑盐类。这些盐被发现对细菌和真菌的生长控制有用。同时,它们也被发现是制备已知抗菌和抗真菌化合物的有用中间体。
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