3-Aethoxyisothiazol | 27337-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Aethoxyisothiazol
• 英文别名: 3-ethoxyisothiazole；3-ethoxy-1,2-thiazole
• CAS: 27337-29-7
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: QWSUCWKXPYQTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 3-Aethoxyisothiazol 在 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以to yield 1.9 g (50%) of 3-ethoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate, mp 65°-68°的产率得到3-ethoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxy-2-alkylisothiazolium salts and their derivatives

  摘要：

  本公开涉及一种新型的3-烷氧基-2-烷基异噻唑盐类。发现这些盐类对细菌和真菌的生长具有控制作用。同时，发现它们也是制备已知的抗菌和抗真菌化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04262127A1
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 异噻唑-3-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Aethoxyisothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑化学—X：3-羟基异噻唑的酰化，烷基化和互变异构

  摘要：

  3-羟基异噻唑作为内酰胺存在于非极性溶剂中，内酰胺形式在水溶液中占主导地位。尽管在非极性溶剂中酰化反应非常迅速，但酰化反应取决于两种互变异构体的相对反应速率，而不是取决于它们的相对比例。酰基的大小和催化剂的空间要求被证明是确定酰化位点的关键因素。3-羟基异噻唑的烷基化导致产物的混合物，其中3-烷氧基异噻唑占主导。没有观察到烷基的迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92824-8