(butanoic acid, 3-mercapto-3-methyl-,2-[(E)-1-[4-[4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutoxy]phenyl]ethylidene]hydrazide) | 946528-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (butanoic acid, 3-mercapto-3-methyl-,2-[(E)-1-[4-[4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutoxy]phenyl]ethylidene]hydrazide)
• 英文别名: butanoic acid 3-mercapto-3-methyl-2-[(E)-1-[4-[4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutoxy]phenyl]ethylidene]hydrazide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[(E)-C-methyl-N-[(3-methyl-3-sulfanylbutanoyl)amino]carbonimidoyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 946528-66-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 449.528
• InChiKey: SKPANQANENITPF-HYARGMPZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (butanoic acid, 3-mercapto-3-methyl-,2-[(E)-1-[4-[4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutoxy]phenyl]ethylidene]hydrazide) 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Processes for the convergent synthesis of calicheamicin derivatives

  摘要：

  这项发明描述了使用双功能和三功能连接剂中间体进行卡利奇阿霉素衍生物和类似物的汇合合成过程。

  公开号：

  US20070197455A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (E)-4-(4-(1-(2-(3-mercapto-3-methylbutanoyl)hydrazono)ethyl)phenoxy)butanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (butanoic acid, 3-mercapto-3-methyl-,2-[(E)-1-[4-[4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutoxy]phenyl]ethylidene]hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Processes for the convergent synthesis of calicheamicin derivatives

  摘要：

  这项发明描述了使用双功能和三功能连接剂中间体进行卡利奇阿霉素衍生物和类似物的汇合合成过程。

  公开号：

  US20070197455A1

文献信息

• [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019109188A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。
• [EN] NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2020248064A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.

  本申请涉及式(I)的烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂-连接剂共轭物，包括与连接剂基团相连的NAMPT抑制剂，以及用于其制备的工艺和中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及它们的用途，例如，在治疗或诊断疾病和病况方面的用途，包括但不限于癌症。
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR SYNTHESIZING CALICHEAMICIN DERIVATIVES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA CALICHÉAMICINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015063680A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to intermediates of Formula (I) and to methods of synthesizing and purifying calicheamicin derivatives.

  本发明涉及式(I)的中间体以及合成和纯化卡利奇阿霉素衍生物的方法。
• Intermediates and methods for synthesizing calicheamicin derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10508081B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  The present invention relates to intermediates of Formula I and to methods of synthesizing and purifying calicheamicin derivatives.

  本发明涉及式 I 的中间体 以及合成和纯化卡利卡明衍生物的方法。
• PROCESSES FOR THE CONVERGENT SYNTHESIS OF CALICHEAMICIN DERIVATIVES
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP1987048B1

  公开（公告）日：2014-11-19