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6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine | 139063-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine
英文别名
6-Methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine;6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
139063-47-1
化学式
C24H35N5O3S
mdl
——
分子量
473.64
InChiKey
XCGSYHFAACZKST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    648.9±61.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine乙酸酐盐酸phosphinic acid 以to produce 6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole的产率得到6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Desulfurization of triazolothiadiazines
    摘要:
    吡唑三嗪类化合物,例如3,6-二取代-1H-吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪:##STR1##在摄影艺术中有用,例如作为品红偶合剂。它们可以通过两步法从3,6-二取代-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪:##STR2##制备而成。第一步包括环收缩和二酰化反应。第二步包括酰基水解和脱硫化反应。第二步使用含有水的混合物,其中包括一种氢卤酸,例如盐酸和亚磷酸,H.sub.3 PO.sub.2。当使用亚磷酸时,产生的硫和含硫杂质较少。
    公开号:
    US05055586A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-[4-nitrophenoxy] tetradecanoyl)-1-(5-methyl 6H-1, 3,4 thiadiazin-2-yl)hydrazine 、 溶剂黄146乙酸乙酯正庚烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.75h, 以to give 54.0 g (90%) with 98 area % by HPLC的产率得到6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Selective monoacylation of substituted hydrazines
    摘要:
    通过在强碱存在下,将一种含有杂环基团的酰卤衍生物与一种肼盐反应,可以高产得到单酰基肼。有用的肼盐包括式为 RNHNH.sub.2.multidot.HX 的盐,其中 R 是烷基、芳基、芳基烷基、酰基、芳酰基、杂环基或杂芳基,HX 是矿物质或有机酸。有用的杂环基团包括式为 R'CO--A 的基团,其中 R' 是烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂芳基,A 是吡咯、咪唑、吡唑、三唑、四唑、吲哚或苯并咪唑等杂环基团。
    公开号:
    US05166378A1
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文献信息

  • Oxidative desulfurization and halogenation of thioacylated pyrazolotriazole compounds
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0672667A1
    公开(公告)日:1995-09-20
    A process for the desulfurization, and halogenation of a 1-acyl-7-acylthio-3,6-disubstituted-1H-pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazole first compound comprising reacting the compound with an excess of a halogenating agent whereby a 3,6-disubstituted-7,7-dihalo-1H-pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazole compound is formed.
    一种 1-酰基-7-乙硫基-3,6-二取代-1H-吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三唑第一化合物的脱硫和卤化工艺,包括使该化合物与过量的卤化剂反应,从而形成 3,6-二取代-7,7-二卤-1H-吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三唑化合物。
  • DESULFURIZATION OF TRIAZOLOTHIADIAZINES
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0484503A1
    公开(公告)日:1992-05-13
  • SELECTIVE MONOACYLATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0484518A1
    公开(公告)日:1992-05-13
  • US5055586A
    申请人:——
    公开号:US5055586A
    公开(公告)日:1991-10-08
  • US5166378A
    申请人:——
    公开号:US5166378A
    公开(公告)日:1992-11-24
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