4-氯-2-甲氧基-6-硝基苯胺 | 859877-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-6-硝基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-6-nitroaniline
• CAS: 859877-49-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: MQNYHIKKJRBLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，并需避免光照、保持干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基-6-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-3-methoxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Fragment-based screening by X-ray crystallography, MS and isothermal titration calorimetry to identify PNMT (phenylethanolamine N-methyltransferase) inhibitors

  摘要：

  CNS（中枢神经系统）肾上腺素（肾上腺素）与多种生理和病理状况有关。PNMT（苯乙醇胺 N-甲基转移酶）催化肾上腺素生物合成的最后一步，即通过甲基化将去甲肾上腺素转化为肾上腺素。为帮助阐明中枢神经系统肾上腺素的作用并开发潜在的药物线索，需要强效、选择性和中枢神经系统活性抑制剂。与其他线索发现方法相比，片段筛选方法具有高命中率、更有效的命中率以及更容易采样化学多样性等优势。在本研究中，我们将基于片段的筛选方法应用于 PNMT 酶。我们使用晶体学作为主要筛选方法，从一个包含 384 个类药物片段的小型商业库中发现了 12 个新药。其中包括九种具有两个融合环的化学物质和三种单环化学体系。其中八种来自三类化学物质：苯并咪唑类（已知的一类 PNMT 抑制剂）、嘌呤类和喹啉类。通过等温滴定量热法测定，其中九种药物具有可测量的结合亲和力（约 5-700 μM），所有九种药物的配体效率均为 0.39 kcal/mol 每重金属原子或更高（1 kcal≈4.184 kJ）。我们合成了五种精心制作的苯并咪唑化合物，并鉴定了它们与 PNMT 的结合特性，首次展示了这一类抑制剂如何与去甲肾上腺素结合位点相互作用。最后，我们用质谱对 PNMT 进行了基于片段的筛选试验研究，结果表明这种方法可以作为一种快速高效的第一道筛选方法，然后再对命中化合物的结合模式和亲和力进行表征。

  DOI：

  10.1042/bj20100651
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2-甲氧基-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2014176258A1

文献信息

• Synthesis, Antibacterial Activity, and Docking Studies of 1,2,3-triazole-tagged Thieno[2,3-<i>d</i> ]pyrimidinone Derivatives
  作者：M. Aruna Kumari、S. Triloknadh、N. Harikrishna、M. Vijjulatha、C. Venkata Rao

  DOI：10.1002/jhet.2995

  日期：2017.11

  Novel (1‐(substituted phenyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl‐2‐(4‐oxo‐5,6,7,8‐tetrahydrobenzo[1,2]thieno[2,3‐d]pyrimidin‐3(4H)‐yl)acetate derivatives were synthesized. All the compounds showed significant antibacterial activity against Gram‐negative (Escherichia coli and Klebsiella pneumonia) and Gram‐positive (Bacillus subtilis and Bacillus cereus) bacteria. Particularly, (1‐(3‐nitrophenyl)‐1H‐1,2,

  新型（1-（取代苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基-2-（4-氧代-5,6,7,8-四氢苯并[1,2]噻吩并[2合成了，3 - d ]嘧啶-3（4 H）-基）乙酸酯衍生物。所有化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌）均显示出显着的抗菌活性。特别是，（1-（3-硝基苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基-2-（4-氧代-5,6,7,8-四氢苯并[1，2]噻吩发现[2,3 - d ]嘧啶-3（4 H）-基）乙酸酯对大肠杆菌最有效，MIC 25μg/ ml的肺炎克雷伯菌和枯草芽孢杆菌。分子对接也在枯草芽孢杆菌的嘌呤核糖开关和大肠杆菌的硫胺素焦磷酸核糖开关上进行。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] GUANIDINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005065680A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作。
• FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CAMKII INHIBITORS
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20220098207A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides a fused heteroaryl compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的融合杂环芳基化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后房颤、心力衰竭、致命性心律失常）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。
• Cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070105930A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。