3-氯-5-硝基苯甲醚 | 55910-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1-chloro-3-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 55910-07-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD11848441
• 分子量: 187.583
• InChiKey: SVMYKCBIUQUCKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  280.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-chloro-2,4,5,6-tetranitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 三氯异氰尿酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氯-5-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• The kinetics of the reactions of picryl chloride with some substituted anilines. Part IV
  作者：Thomas A. Emokpae、Ibilola M. Dosunmu、Jack Hirst

  DOI：10.1039/p29770000014

  日期：——

  Arrhenius parameters have been measured for the reactions of picryl chloride with the following substituted anilines in acetonitrile: 3-methoxyaniline, 3-X-5-nitroanilines (X = CF3, SO2Me, or Me), 3-X-5-methoxyanilines (X = F, Cl, Br, I, CF3, SO2Me, or OMe), and 3-X-5-methylsulphonylanilines (X = Cl, Br, or I). In both the methoxyhalogeno- and methylsulphonyl-halogeno-aniline series, the span of the

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-甲氧基苯胺，3-X-5-硝基苯胺（X = CF 3，SO 2 Me或Me），3-X-5-甲氧基苯胺（X = F，Cl，Br，I，CF 3，SO 2 Me或OMe）和3-X-5-甲基磺酰苯胺（X = Cl，Br或I）。在甲氧基卤代-和甲基磺酰基-卤代-苯胺系列中，速率常数的跨度较小，log A随着活化能的增加而增加。3-甲基磺酰基-5-硝基苯胺和3-甲基磺酰基-，3-甲氧基-，3-三氟甲基-，3-氟-和3-碘-5-甲氧基苯胺中的取代基对活化自由能的影响为不可加。
• [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019121691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。
• Synthese von natürlichen Haloindolen<i>via</i>Hetero-<i>Cope</i>-Umlagerung von Vinyl-<i>N</i>-phenylhydroxamaten
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19880710206

  日期：1988.3.16

  Synthesis of Natural, Halogenated Indoles via Hetero-Cope Rearrangement of Vinyl N-Phenylhydroxamates

  自然的合成，卤代吲哚经由杂柯普乙烯基的重排Ñ -Phenylhydroxamates