摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-chloro-3-nitrophenol | 924274-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-chloro-3-nitrophenol
英文别名
——
2-amino-5-chloro-3-nitrophenol化学式
CAS
924274-94-2
化学式
C6H5ClN2O3
mdl
——
分子量
188.57
InChiKey
KJHAXNYWSYVDTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-chloro-3-nitrophenol铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-chloro-3-methoxybenzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
    摘要:
    该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物,用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成,对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法,包括铜绿假单胞菌感染。
    公开号:
    WO2014176258A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-硝基苯酚N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-amino-5-chloro-3-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
    摘要:
    该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物,用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成,对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法,包括铜绿假单胞菌感染。
    公开号:
    WO2014176258A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2018191146A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014149164A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20070032469A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
    该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐:其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物,以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
  • Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20080318999A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外,该发明还提供了包括式I的药学组合物,以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.
    公开号:US20150376208A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物,其组成物和使用方法。
查看更多