ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 302967-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 302967-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: ULPOPAWGMIWVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(4-amino-7-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TAM INHIBITORS
  [FR] SELS DE DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM

  摘要：

  本申请提供了N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(I)和N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(II)的盐形式，这些盐形式可用作TAM激酶的抑制剂，以及与此相关的过程和中间体。

  公开号：

  WO2019067594A1
• 作为产物：
  描述：

  氨乙烯基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL

  摘要：

  该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2019213340A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442810B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Salts of TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10633387B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present application provides salt forms of N-(4-(4-Amino-7-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-3-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide and N-(4-(4-Amino-7-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide, which are useful as inhibitors of TAM kinases, as well as processes and intermediates related thereto.

  本申请提供了 N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-5-基)苯基)-1-异丙基-2、2-f][1,2,4]三嗪-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺，它们是有用的 TAM 激酶抑制剂，以及与之相关的过程和中间产物。
• The Synthesis of 5-Carbethoxyuracils
  作者：Calvert W. Whitehead

  DOI：10.1021/ja01137a008

  日期：1952.9