摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-(5-acetylamino-2-methylphenyl)-2-oxoacetate | 872856-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(5-acetylamino-2-methylphenyl)-2-oxoacetate
英文别名
ethyl 2-(5-acetamido-2-methylphenyl)-2-oxoacetate
ethyl 2-(5-acetylamino-2-methylphenyl)-2-oxoacetate化学式
CAS
872856-30-9
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
HAUPFKQTQKKJFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(5-acetylamino-2-methylphenyl)-2-oxoacetateN2,N4-dimethylpyrimidine-2,4,5-triamine hydrochloride盐酸 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 6-(5-amino-2-methylphenyl)-8-methyl-2-methylamino-8H-pteridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
    摘要:
    该发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法,特别是涉及Abl、Bcr-abl、Bmx、c-RAF、CSK、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、IR、JNK1α 1、JNK2α 2、Lck、MKK4、MKK6、p70S6K、PDGFRα、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、Syk和Trkβ激酶异常激活的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2006002367A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-溴-4-甲基苯基)乙酰胺草酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到ethyl 2-(5-acetylamino-2-methylphenyl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
    摘要:
    该发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法,特别是涉及Abl、Bcr-abl、Bmx、c-RAF、CSK、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、IR、JNK1α 1、JNK2α 2、Lck、MKK4、MKK6、p70S6K、PDGFRα、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、Syk和Trkβ激酶异常激活的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2006002367A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20080113986A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders than involve abnormal activation of the Abl, Bcr-abl, Bmx, c-RAF, CSK, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, IR, JNK1α 1, JNK2α 2, Lck, MKK4, MKK6, p70S6K, PDGFRα, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, Syk and Trkβ kinases.
    本发明提供了一种新的化合物类别、包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或调节激酶活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及Abl、Bcr-abl、Bmx、c-RAF、CSK、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、IR、JNK1α 1、JNK2α 2、Lck、MKK4、MKK6、p70S6K、PDGFRα、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、Syk和Trkβ激酶异常活化的疾病或疾病的方法。
  • Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    申请人:IRM LLC (a Delaware Limited Liability Corporation)
    公开号:US07423038B2
    公开(公告)日:2008-09-09
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders than involve abnormal activation of the Abl, Bcr-abl, Bmx, c-RAF, CSK, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, IR, JNK1α 1, JNK2α 2, Lck, MKK4, MKK6, p70S6K, PDGFRα, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, Syk and Trkβ kinases.
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及Abl、Bcr-abl、Bmx、c-RAF、CSK、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、IR、JNK1α 1、JNK2α 2、Lck、MKK4、MKK6、p70S6K、PDGFRα、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、Syk和Trkβ激酶异常激活的疾病或障碍。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:IRM LLC
    公开号:EP1765820A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US7423038B2
    申请人:——
    公开号:US7423038B2
    公开(公告)日:2008-09-09
  • [EN] EX VIVO PRODUCTION OF PLATELETS FROM HEMATOPOIETIC STEM CELLS AND THE PRODUCT THEREOF<br/>[FR] PRODUCTION DE PLAQUETTES EX VIVO À PARTIR DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES ET LEUR PRODUIT
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2014138485A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention relates to a method of producing platelets (characterized by CD41+ and CD42+) from hematopoietic stem cells ex vivo. The invention further relates to a composition comprising the ex vivo produced platelets and a reagent comprising an aryl hydrocarbon antagonist and its use in autologous or allogeneic transfusion for the treatment of thrombocytopenia, thereby treating disease and conditions that caused the thrombocytopenia.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐