ethyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate | 24334-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
• 英文别名: 3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionic acid ethyl ester；3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-carbonylpropionic acid ethyl ester；3-(3-Nitro-4-pyridyl)brenztraubensaeure-ethylester；ethyl 3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate；ethyl 3-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxopropionate；Ethyl 3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
• CAS: 24334-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: JZVWOBCAARHERP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  387.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022012409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基吡啶 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 ethyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104001A3

文献信息

• Synthesis of the New Ring System Bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo [1,2-a:1',2'-d]pyrazine and Its Deaza Analogue
  作者：Barbara Parrino、Virginia Spanò、Anna Carbone、Paola Barraja、Patrizia Diana、Girolamo Cirrincione、Alessandra Montalbano

  DOI：10.3390/molecules190913342

  日期：——

  Derivatives of the new ring systems bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a:1',2'-d] pyrazine-6,13-dione and its deaza analogue pyrido[4'',3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-dione were conveniently synthesized through a four-step sequence. Symmetrical derivatives of the former ring system were obtained through self condensation. On the other hand, condensation of 6-azaindole carboxylic

  新环系双吡啶并[4',3':4,5]吡咯并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪-6,13-​​二酮及其脱氮类似物吡啶并[4''的衍生物,3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-​​dione 通过四步序列方便地合成。前一个环系的对称衍生物是通过自缩合获得的。另一方面，6-氮杂吲哚羧酸与吲哚2-羧酸缩合得到脱氮类似物环系统。标题环系统的衍生物由国家癌症研究所（美国马里兰州贝塞斯达）测试，其中四种对 MCF7（乳腺癌细胞系）和/或 UO-31（肾癌细胞系）表现出适度的活性。
• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Substituted Pyrrolopyridines, Compositions Containing Them, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
  申请人：Tabart Michel

  公开号：US20080139606A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Ra, R1, Ar, L, A, W, Y, and Z are as defined in the disclosure; to compositions containing them; and to the preparation and use thereof, in particular as anticancer agents.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中Ra、R1、Ar、L、A、W、Y和Z如披露中定义；含有它们的组合物；以及其制备和使用，特别是作为抗癌剂。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。