4-[3-(2-ethoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-4-nitro-phenoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 937718-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2-ethoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-4-nitro-phenoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)-4-nitrophenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937718-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 436.462
• InChiKey: CEFKFGQKPAUCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-ethoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-4-nitro-phenoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 乙醇 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以to yield 25.998 g (69%) as white crystals的产率得到5-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070123515A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-2-methyl]-1-nitrobenzene 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以81%的产率得到4-[3-(2-ethoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-4-nitro-phenoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070123515A1

文献信息

• 1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07745479B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 1,5-SUBSTITUTED INDOL-2-YL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957479A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7745479B2
  申请人：——

  公开号：US7745479B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] 1,5-SUBSTITUTED INDOL-2-YL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE INDOLE-2-YL AMIDE SUBSTITUES EN 1,5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007062999A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to compounds of formula I wherein R¹ to R⁴ and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R¹ à R⁴ et G sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que les sels de qualité pharmaceutique associés. Ces composés sont utilisés dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.
• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。