1,4-dioxan-2-yl 1-naphthoate | 1284251-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dioxan-2-yl 1-naphthoate
• 英文别名: 1,4-Dioxan-2-yl naphthalene-1-carboxylate；1,4-dioxan-2-yl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1284251-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MJFUXACFTFGKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 1-萘甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,4-dioxan-2-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  铜通过醛和醚的氧化交叉偶联反应催化形成C–O键†

  摘要：

  通过在空气中进行醛和醚的氧化交叉偶联反应，可实现一种实用，有效的C-O键结构。当使用2mol％的铜作为催化剂时，以高达93％的分离产率获得了各种α-酰氧基醚。

  DOI：

  10.1039/c4ob00862f

文献信息

• Bu4NI-catalyzed decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond adjacent to a heteroatom with α-oxocarboxylic acids
  作者：Shuai Zhang、Li-Na Guo、Hua Wang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1039/c3ob40748a

  日期：——

  A novel metal-free decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond in formamides and ethers has been explored. A variety of N-acyloxymethylamides and α-acyloxy ethers could be easily synthesized by this method. Preliminary mechanistic studies have shown that the reaction proceeded via a radical process.

  探索了一种新型无金属的脱羧酰氧基化反应，针对甲酰胺和醚中的sp3 C-H键。通过这种方法，可以轻松合成多种N-酰氧甲基酰胺和α-酰氧基醚。初步的机理研究表明，该反应通过自由基过程进行。
• Bu4NI-catalyzed α-acyloxylation reaction of ethers and ketones with aldehydes and tert-butyl hydroperoxide
  作者：Feng Zhu、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.002

  日期：2014.12

  The reaction of (hetero)aromatic aldehydes or cinnamaldehyde with di-/multi-ethers in the presence of Bu4NI and tert-butyl hydroperoxide generated corresponding α-acyloxy ethers. Reactions between (hetero)aromatic aldehydes or cyclohexanecarbaldehyde with arylalkyl ketones under similar conditions resulted in α-acyloxy ketones. Collectively, Bu4NI-catalyzed α-acyloxylation reactions exhibit a broad

  在Bu 4 NI和叔丁基氢过氧化物的存在下，（杂）芳族醛或肉桂醛与二-/多醚的反应生成了相应的α-酰氧基醚。（杂）芳族醛或环己烷甲醛与芳烷基酮在相似条件下的反应产生α-酰氧基酮。总的来说，Bu 4 NI催化的α-酰氧基化反应具有广泛的底物范围，并且与官能团具有高度的相容性。
• Acyloxylation of 1,4-Dioxanes and 1,4-Dithianes Catalyzed by a Copper–Iron Mixed Oxide
  作者：Ana Leticia García-Cabeza、Rubén Marín-Barrios、F. Javier Moreno-Dorado、María J. Ortega、Hilario Vidal、José M. Gatica、Guillermo M. Massanet、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01043

  日期：2015.7.2

  The use of a copper–iron mixed oxide as a heterogeneous catalyst for the efficient synthesis of α-acyloxy-1,4-dioxanes and 1,4-dithianes employing t-butyl peroxyesters is reported. The preparation and characterization of the catalyst are described. The effect of the heteroatoms and a plausible mechanism are discussed. The method is operationally simple and involves low-cost starting materials affording

  据报道，使用铜-铁混合氧化物作为非均相催化剂，可利用叔丁基过氧酯有效合成α-酰氧基-1,4-二恶烷和1,4-二噻烷。描述了催化剂的制备和表征。讨论了杂原子的作用和合理的机理。该方法操作简单，涉及低成本的起始原料，可提供产率高至优异的产物。
• Iron-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling Esterification of Unactive C(sp³)–H Bonds with Carboxylic Acids for the Synthesis of α-Acyloxy Ethers
  作者：Jincan Zhao、Hong Fang、Wei Zhou、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/jo500192h

  日期：2014.5.2

  An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp3)–H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic ether substrates to react with aromatic acids and phenylacetic acid, providing an efficient method

  建立了铁和催化的对称和不对称醚与羧酸之间未活化的C（sp 3）–H键与过氧化二叔丁基（DTBP）的氧化剂通过交叉脱氢偶联（CDC）反应的氧化酯化反应，它能耐受各种环醚底物与芳族酸和苯乙酸反应，从而提供了一种高效的制备α-酰氧基醚的方法，其收率好至极好。还进行了分子间竞争动力学同位素效应（KIE）实验，表明C（sp 3）–H键断裂可能是该CDC反应的速率决定步骤。
• Copper porphyrin catalyzed esterification of C(sp³)–H via a cross-dehydrogenative coupling reaction
  作者：Hua-Hua Wang、Wei-Hong Wen、Huai-Bo Zou、Fan Cheng、Atif Ali、Lei Shi、Hai-Yang Liu、Chi-Kwong Chang

  DOI：10.1039/c6nj03876j

  日期：——

  six-coordinate structure. An efficient copper porphyrin-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) esterification reaction between C(sp3)–H and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant was established. The kinetic isotope effect (KIE) indicated that C(sp3)–H bond cleavage was the rate-determining step of this CDC reaction.

  5,10,15,20-四（乙氧基羰基）卟啉铜（II）的晶体结构表明其中心铜具有六配位结构。建立了以二叔丁基过氧化物（DTBP）为氧化剂的C（sp 3）–H与羧酸之间有效的铜卟啉催化的交叉脱氢偶联（CDC）酯化反应。动力学同位素效应（KIE）表明，C（sp 3）–H键断裂是该CDC反应的速率决定步骤。