2-甲基环戊烷羰基氯化物 | 344243-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-甲基环戊烷羰基氯化物
• 英文名称: 2-methylcyclopentanecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-cyclopentan-1-carbonsaeure-chlorid；2-Methylcyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 344243-49-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: QSCGEJDAXMJDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环戊烷羰基氯化物 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOKE, M. P. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4963-4968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-环戊烷羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基环戊烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  一种全麦草酸合成的方法

  摘要：

  取代链烯基环戊烷羧酸的爱尔兰－克莱森重排提供了一种单环异构体，该异构体具有适当的立体化学，这五个立体异构中心位于五个金属中。由于空间和其他因素，阻碍了在分子中构建额外环的努力。结果提供了有关五元环系统中爱尔兰-克莱森重排的见解。如本文报道的，由立体和立体电子要求高的系统形成螺环化合物具有作为合成天然和非天然产物中此类亚单元的一般策略的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.005

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150094329A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  A compound represented by formula (1) and an N-oxide thereof have excellent pest control effect. (In the formula, Het to which R 1 —S(O) n is bonded represents a five-membered aromatic heterocyclic ring represented by formula H1, H2, H3 or H4 (wherein Y 1 represents an oxygen atom or the like; Y 2 represents an oxygen atom or the like; G 1 , G 2 and G 3 may be the same or different and each represents a nitrogen atom or the like; R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group which may have one or more atoms or groups selected from the group X, or the like; and n represents 0, 1 or 2); A 1 represents an oxygen atom or the like; A 2 represents a nitrogen atom or the like; A 3 represents a nitrogen atom or the like; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a C 1 -C 6 chain hydrocarbon group which may have one or more atoms or groups selected from the group X, or the like.)

  通过公式（1）表示的化合物及其N-氧化物具有出色的害虫控制效果。（在该公式中，R1—S（O）结合的Het代表由公式H1、H2、H3或H4表示的五元芳香杂环环，其中Y1代表氧原子或类似物；Y2代表氧原子或类似物；G1、G2和G3可能相同也可能不同，每个代表氮原子或类似物；R1代表可能具有来自X组或类似物的一个或多个原子或基团的C1-C6烷基基团；n表示0、1或2；A1代表氧原子或类似物；A2代表氮原子或类似物；A3代表氮原子或类似物；R2和R3可能相同也可能不同，每个代表可能具有来自X组或类似物的一个或多个原子或基团的C1-C6链烃基团。）
• Structural effects on rates and equilibriums. 23. Effect of .alpha.-amino substituents on rates of formation sp2-hybridized carbanions
  作者：Jack Hine、Soonkap Hahn

  DOI：10.1021/jo00348a028

  日期：1982.4
• US9120792B2
  申请人：——

  公开号：US9120792B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• An approach toward the total synthesis of subergorgic acid
  作者：John C. Gilbert、Jiandong Yin

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.005

  日期：2008.6

  Ireland–Claisen rearrangement of a substituted alkenyl cyclopentanecarboxylate provided a monocyclic isomer containing the proper stereochemistry for four of the five stereogenic centers in subergorgic acid. Efforts to construct the additional rings in the molecule were thwarted as a result of steric and other factors. The results provide insights regarding the Ireland–Claisen rearrangement in five-membered

  取代链烯基环戊烷羧酸的爱尔兰－克莱森重排提供了一种单环异构体，该异构体具有适当的立体化学，这五个立体异构中心位于五个金属中。由于空间和其他因素，阻碍了在分子中构建额外环的努力。结果提供了有关五元环系统中爱尔兰-克莱森重排的见解。如本文报道的，由立体和立体电子要求高的系统形成螺环化合物具有作为合成天然和非天然产物中此类亚单元的一般策略的潜力。
• COOKE, M. P. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4963-4968
  作者：COOKE, M. P. ,, JR

  DOI：——

  日期：——