2,2-双(甲氧基羰基)乙酸甲酯 | 60794-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-双(甲氧基羰基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl bismethoxycarbonylaminoacetate
• 英文别名: Methyl 2,2-bis((methoxycarbonyl)amino)acetate；methyl 2,2-bis(methoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 60794-51-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₆
• 分子量: 220.182
• InChiKey: NUJOAASAIHNVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  381.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(甲氧基羰基)乙酸甲酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-甲氧基羰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 氨基甲酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-双(甲氧基羰基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hanafin,J.; Ben-Ishai,D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 889 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors
  作者：Thierry Le Diguarher、Jean-Claude Ortuno、David Shanks、Nicolas Guilbaud、Alain Pierré、Eric Raimbaud、Jean-Luc Fauchère、John A Hickman、Gordon C Tucker、Patrick J Casara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.013

  日期：2004.2

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HANAFIN J.; BEN-ISHAI D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 889-890
  作者：HANAFIN J.、 BEN-ISHAI D.

  DOI：——

  日期：——
• BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450
  作者：BEN-ISHAI D.、 SATATY I.、 PELED N.、 GOLDSHARE R.

  DOI：——

  日期：——