4-甲氧基羰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮 | 74581-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基羰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮
• 英文名称: 4-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydro isoquinoline-3-one
• 英文别名: 4-methoxycarbonylamino-3-isoquinolone；4-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-one；Methyl (3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)carbamate；methyl N-(3-oxo-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)carbamate
• CAS: 74581-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: PVPNCRWOTQKALN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 4-甲氧基羰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮 在 sodium hydrogen sulfate 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-one hydrobromide salt
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

  摘要：

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US06506782B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(甲氧基羰基)乙酸甲酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-甲氧基羰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Inter vs intramolecular amidoalkylations of aromatics - a new synthesis of oxindoles, isoquinolones and benzazepinones
  作者：D. Ben-Ishai、N. Peled、I. Sataty

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85559-3

  日期：1980.1

  A new synthesis of oxindoles (8) isoquinolones (5) and benzazepinones (10) by the intramolecular amidoalkylation of aromatic amides of bismethoxycarbonylaminoacetic acid (4, 7, 9) is described.

  描述了通过双甲氧基羰基氨基乙酸（4、7、9）的芳族酰胺的分子内酰胺烷基化来合成羟吲哚（8）异喹诺酮（5）和苯并enza庚酮（10）的新方法。
• Amidoalkylation of aromatics with glyoxylic acid-γ-lactam adducts: 2-pyrrolidinone, pyroglutamic acid amide and ester
  作者：Ecaterina Roth、Janina Altman、Moshe Kapon、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00952-q

  日期：1995.1

  N-acyliminium-ion induced intermolecular electrophilic aromatic substitution yielding nitrogen-substituted phenylglycine derivatives, whereas the benzylamide of glyoxylic acid-2-pyrrolidinone adduct undergoes intramolecular amidoalkylation to give an isoquinolone type compound. High stereospecifity and enantioselectivity was observed in intermolecular amidoalkylation of benzene using glyoxylic acid-S-pyroglutamic

  乙醛酸-2-吡咯烷酮加合物导致N-酰基亚胺离子诱导的分子间亲电芳族取代，产生氮取代的苯基甘氨酸衍生物，而乙醛酸-2-吡咯烷酮加合物的苄酰胺进行分子内酰胺烷基化，得到异喹诺酮型化合物。使用乙醛酸-S-焦谷氨酸酯或酰胺加合物在苯的分子间酰胺烷基化中观察到高的立体选择性和对映选择性。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting B-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173504A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制&bgr;-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting Beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040106598A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还公开了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。