(NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺 | 3419-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺
• 英文名称: 4-aminobenzaldehyde oxime
• 英文别名: p-aminobenzaldehyde oxime；p-aminobenzaldoxime；4-aminobezaldoxime；4-amino-benzaldehyde-oxime；4-Amino-benzaldehyd-oxim；4-Amino-benzaldoxim；Benzaldehyde, 4-amino-, oxime；N-[(4-aminophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3419-18-9
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19203506
• 分子量: 136.153
• InChiKey: YNTVUIMHMDCDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺 在 亚磷酸三苯酯 、 草酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98.6 %的产率得到对氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群中间体化合物对氨基苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，特别是涉及医药合成技术领域，更为具体的说是涉及达比加群中间体化合物的制备方法，通过本发明公开的技术方案，能够以对硝基甲苯为原料，通过三步合成对氨基苯腈。不仅合成成本显著降低，而且整个合成过程操作简单，安全性高，对环境友好度高。同时，反应收率高，产品纯度高，适合于工业化生产使用。

  公开号：

  CN116924936A
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化的水中醛糖肟重排为伯酰胺

  摘要：

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）{P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

  DOI：

  10.1021/om3006917
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯甲醛肟 、 四氢呋喃 、 、 氢气 在 catalyst (NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (NZ)-N-[(4-氨基苯基)亚甲基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted aromatic amino compounds

  摘要：

  该发明涉及通过在改性铂贵金属催化剂的存在下，对适当的取代芳香族硝基化合物进行催化氢化反应，制备含有至少一个不饱和的-CN键或芳基或侧链中的羰基基团的取代芳香族氨基化合物的方法。所述改性铂贵金属催化剂是以铅、汞、铋、锗、镉、砷、锑、银和金中的一种金属为改性剂。

  公开号：

  US05877340A1

文献信息

• Commercially Available CuO Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes Using Ammonia Borane as a Hydrogen Source
  作者：Jialei Du、Jie Chen、Hehuan Xia、Yiwei Zhao、Fang Wang、Hong Liu、Weijia Zhou、Bin Wang

  DOI：10.1002/cctc.201902391

  日期：2020.5.7

  dehydrogenation and nitroarenes hydrogenation has been reported as a novel strategy for the preparation of aromatic amines. However, the practical application of this strategy is subjected to the high‐cost and tedious preparation of supported noble metal nanocatalysts. The commercially available CuO powder is herein demonstrated to be a robust catalyst for hydrogenation of nitroarenes using ammonia borane

  串联氨硼烷脱氢和硝基芳烃氢化已被报道为制备芳族胺的新策略。然而，该策略的实际应用受到昂贵且繁琐的负载型贵金属纳米催化剂的制备的影响。本文证明可商购获得的CuO粉末是在温和条件下使用氨硼烷作为氢源用于硝基芳烃加氢的强力催化剂。通过这种方法可以获得许多胺（甚至是位阻，卤代和二胺）。这种单金属催化剂的特点是无载体，出色的化学选择性，低成本和高可回收性，这将有利于其在制备还原化学中的未来应用。
• Tandem Transformation of Aldoximes to N‐Methylated Amides Using Methanol
  作者：Bhaskar Paul、Milan Maji、Dibyajyoti Panja、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.201900962

  日期：2019.12.3

  Tandem conversion of aldoximes to N‐methylated amides with methanol in presence of a single Ru(II) catalyst is accomplished through the Ru(II)‐mediated rearrangement followed by the reductive N‐methylation. Employing this protocol, several aldoximes were directly transformed to the N‐methylated amides using methanol. Kinetic experiments with H218O advocated that the aldoxime is acted as the nucleophile

  在单一Ru（II）催化剂存在下，用甲醇将醛肟肟串联转化为N-甲基化酰胺是通过Ru（II）介导的重排，然后进行还原性N-甲基化来实现的。采用该方案，使用甲醇将几种醛肟直接转化为N-甲基化酰胺。用H 2 18 O进行的动力学实验表明，在醛肟到酰胺的重排过程中，醛肟是亲核试剂。通过动力学研究实现了腈中间体在该转化过程中的参与。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• [EN] BLOOD BRAIN BARRIER-PENETRATING OXIMES FOR CHOLISTENERASES REACTIVATION<br/>[FR] OXIMES FRANCHISSANT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE POUR RÉACTIVER DES CHOLINESTÉRASES
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RES INST

  公开号：WO2012083261A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention describes pharmaceutical agents capable of crossing the blood brain barrier to protect against organophosphate pesticides and nerve agents or other electrophiles by reactivating inhibited cholinesterase (i.e., acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) and other proteins in the peripheral and central nervous system.

  该发明描述了一种能够穿越血脑屏障的药物，可以保护免受有机磷杀虫剂、神经毒剂或其他亲电性物质的侵害，通过重新激活被抑制的胆碱酯酶（即乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）以及其他蛋白质在外周和中枢神经系统中的作用。