(NZ)-N-[(2E,4E)-己-2,4-二烯亚基]羟胺 | 1515-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (NZ)-N-[(2E,4E)-己-2,4-二烯亚基]羟胺
• 英文名称: 2,4-hexadienal oxime
• 英文别名: hexa-2,4-dienal oxime；Hexa-2,4-dienal-oxim；Sorbinaldehyd-oxim；2,4-Hexadienal, oxime；N-hexa-2,4-dienylidenehydroxylamine
• CAS: 1515-97-5
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: JVAZBPIFVPVRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-[(2E,4E)-己-2,4-二烯亚基]羟胺 、 丙烯酸叔丁酯 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NaCl-环氧乙烷氧化各种Aldoximes及其1,3-偶极环加成反应原位生成一氧化氮

  摘要：

  据报道，这是一种新的绿色方案，可通过醛固酮的NaCl / Oxone氧化及其偶极环加成反应有效地原位生成腈氧化物。关键特征是使用绿色化学方法解决了醛肟的底物范围：广泛的范围（脂族，芳族和烯基醛肟），而不会产生衍生自氧化剂和/或催化剂的有机副产物。重要的是，NaCl / Oxone促进了醛，盐酸羟胺和烯烃的三组分环加成反应（63-81％）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03829
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(NZ)-N-[(2E,4E)-己-2,4-二烯亚基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  NaCl-环氧乙烷氧化各种Aldoximes及其1,3-偶极环加成反应原位生成一氧化氮

  摘要：

  据报道，这是一种新的绿色方案，可通过醛固酮的NaCl / Oxone氧化及其偶极环加成反应有效地原位生成腈氧化物。关键特征是使用绿色化学方法解决了醛肟的底物范围：广泛的范围（脂族，芳族和烯基醛肟），而不会产生衍生自氧化剂和/或催化剂的有机副产物。重要的是，NaCl / Oxone促进了醛，盐酸羟胺和烯烃的三组分环加成反应（63-81％）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03829

文献信息

• In Situ Generation of Nitrile Oxides from NaCl–Oxone Oxidation of Various Aldoximes and Their 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Guodong Zhao、Lixin Liang、Chi Ho Ethan Wen、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03829

  日期：2019.1.4

  generation of nitrile oxides through NaCl/Oxone oxidation of aldoximes and their dipolar cycloaddition. The key feature is the use of a green chemistry approach to address the substrate scope of aldoximes: broad scope (aliphatic, aromatic, and alkenyl aldoximes) without production of organic byproducts derived from oxidant and/or catalyst. Importantly, NaCl/Oxone-promoted three-component cycloaddition of aldehyde

  据报道，这是一种新的绿色方案，可通过醛固酮的NaCl / Oxone氧化及其偶极环加成反应有效地原位生成腈氧化物。关键特征是使用绿色化学方法解决了醛肟的底物范围：广泛的范围（脂族，芳族和烯基醛肟），而不会产生衍生自氧化剂和/或催化剂的有机副产物。重要的是，NaCl / Oxone促进了醛，盐酸羟胺和烯烃的三组分环加成反应（63-81％）。