ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate | 25544-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate；4-butyl-1-(ethoxycarbonyl)semicarbazide；1-ethoxycarbonyl-4-butylsemicarbazide；4-butyl-1-carbethoxysemicarbazide；1-Aethoxycarbonyl-2-(N-n-butylcarbamoyl)-hydrazin；1-Aethoxycarbonyl-4-butyl-semicarbazid；ethyl N-(butylcarbamoylamino)carbamate
• CAS: 25544-79-0
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD01099272
• 分子量: 203.241
• InChiKey: JDLHISVSNQZXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate 在 calcium hypochlorite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-n-butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  乌拉唑的望远镜氧化和环加成获得二氮杂环丁烯

  摘要：

  我们以前访问二氮杂环丁烯支架的方法不允许修改源自 1,2,4-三唑啉-3,5-二酮成分的取代基。我们已经规避了这一挑战，并扩大了对脚手架额外结构多样性的访问。伸缩的乌拉唑氧化和路易斯酸催化的环化提供了 R 3取代的二氮杂环丁烯。次氯酸钙介导的乌拉唑氧化，随后 MgCl 2催化所得三唑啉二酮与硫代炔烃的环化促进了二氮杂环丁烯的形成，该二氮杂环丁烯在源自三唑啉二酮组分的R 3位置带有取代。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00280
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 正丁胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sustainable synthesis routes towards urazole compounds

  摘要：

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc02027a
• 作为试剂：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 、 异氰酸正丁酯 、 氰酸 在 ice 、 ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  URAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1和Q1具有权利要求书和说明中定义的含义。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法。本发明还涉及使用式（I）化合物作为三唑环二酮试剂的原位前体，通过该试剂的烯烃反应，Diels-Alder反应和电子亲和性芳香取代反应来实现烯烃，二烯，芳基和杂环芳基体系的官能化。本发明还涉及将式（I）化合物用于聚合物，膜，粘合剂，泡沫，密封剂，模塑件，薄膜，挤出件，纤维，弹性体，基于聚合物的添加剂，制药和生物医学产品，清漆，油漆，涂料，油墨，复合材料，有机LED，有机半导体，导电有机聚合物或3D打印品的用途。本发明还涉及包含所述式（I）化合物的物品以及用于重塑和/或修复所述物品的方法。

  公开号：

  US20160200707A1

文献信息

• Tandem Functionalization in a Highly Branched Polymer with Layered Structure
  作者：Xiaosong Cao、Yi Shi、Weiping Gan、Haifeng Gao

  DOI：10.1002/chem.201800683

  日期：2018.4.17

  hyperbranched polymer with multilayer structure was developed to demonstrate the possibility of highly efficient tandem functionalization reactions at different domains within one nanostructured platform. The polymer scaffold was constructed by chain‐growth copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition polymerization of three functional monomers with sequential monomer addition in one pot. Subsequent reactions

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。
• [EN] URAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URAZOLE
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2015018928A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1 and Q1 have the meaning defined in the claims and the description. The present invention also relates to a process for the preparation of the compound of formula (I). The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) as an in situ precursor of a triazolinedione reagent for the functionalization of enes, dienes, aryl and heteroaryl systems via the ene reactions, Diels-Alder reactions, and electrophilic aromatic substitution reactions of said reagent. The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) in polymers, membranes, adhesives, foams, sealants, molded articles, films, extruded articles, fibers, elastomers, polymer based additives, pharmaceutical and biomedical products, varnishes, paints, coatings, inks, composite material, organic LEDs, organic semiconductors, conducting organic polymers, or 3D printed articles. The present invention also relates to article comprising said compound of formula (I) and to a process for reshaping and/or repairing said article.

  本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1和Q1在权利要求和说明书中定义的含义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。本发明还涉及将式(I)化合物用作三唑烯二酮试剂的原位前体，用于通过烯反应、迪尔斯-阿尔德反应和该试剂的亲电芳烃取代反应对烯烃、二烯烃、芳基和杂环芳基体系进行官能化。本发明还涉及将式(I)化合物用于聚合物、膜、粘合剂、泡沫、密封剂、成型制品、薄膜、挤出制品、纤维、弹性体、基于聚合物的添加剂、药用和生物医学产品、清漆、油漆、涂料、油墨、复合材料、有机发光二极管、有机半导体、导电有机聚合物或3D打印制品的用途。本发明还涉及包含所述式(I)化合物的物品以及对所述物品进行重塑和/或修复的方法。
• Synthesis and anti-leishmanial activity of heterocyclic betulin derivatives
  作者：Sami Alakurtti、Tuomo Heiska、Alexandros Kiriazis、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.003

  日期：2010.2

  Betulin, a naturally occurring abundant triterpene is converted in four steps to 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene. When various 4-substituted urazoles were oxidized to the corresponding urazines with iodobenzene diacetate in the presence of 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene, new heterocyclic betulin derivatives were produced. These betulin derivatives were examined in a microplate assay at 50 μM for

  桦木素，一种天然存在的丰富的三萜，可通过四个步骤转化为3,28-二-O-乙酰基acetyl- 12,18-二烯。在3,28-二-O-乙酰基lu- 12,18-二烯的存在下，用碘代苯二乙酸酯将各种4-取代的脲唑氧化为相应的脲嗪时，会生成新的杂环桦木衍生物。在微孔板分析中以50μM的浓度检测了这些betulin衍生物对抑制致死性内脏利什曼病的物种Leishmania donovani axenic amastigotes的生长的能力。胃肠道50测定最有效化合物的浓度（50％生长抑制的浓度），并评估其对人巨噬细胞THP-1的细胞毒性。还检查了对在巨噬细胞中生长的杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性。3,28-二-O-乙酰基lupa- 12,18-二烯和4-甲基尿嘧啶之间的杂环加合物是最有效的衍生物，其 对杜氏乳酸链球菌的GI 50 = 8.9μM。
• METHOD FOR PRODUCING SEMICARBAZIDE COMPOUND
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20210002212A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a method for producing a high-purity, high-quality semicarbazide compound at a high yield by a simple method. The semicarbazide compound is recrystallized by a solvent containing a halogenated hydrocarbon. Dichloromethane is preferred as the halogenated hydrocarbon.

  提供了一种通过简单方法以高收率生产高纯度、高质量的半卡巴肼化合物的方法。半卡巴肼化合物通过含有卤代烃的溶剂进行再结晶。二氯甲烷被优选为卤代烃。
• Solid-state Synthesis of 1-Ethoxycarbonyl-4-substituted-semicarbazides
  作者：Shadpour Mallakpour、Abdol Hajipour、Hedayat Taghizadeh

  DOI：10.3390/80400359

  日期：——

  A rapid and simple method for the preparation of 1-ethoxycarbonyl-4-substituted-semicarbazides has been developed. As examples the reaction of six different isocyanates with ethyl carbazate under solvent-free conditions are reported.

  本研究开发了一种快速、简单的方法来制备 1-乙氧基羰基-4-取代-氨基甲酸乙酯。报告以六种不同的异氰酸酯与肼基甲酸乙酯在无溶剂条件下的反应为例。