1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate | 85210-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate；phenyl N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 85210-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: HTLIXEYQUFMASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 正丁胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl2-(n-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sustainable synthesis routes towards urazole compounds

  摘要：

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc02027a
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 肼基甲酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sustainable synthesis routes towards urazole compounds

  摘要：

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc02027a

文献信息

• 2-(烷基氨基甲酰基)肼-1-羧酸烷基酯或其相应的尿唑盐的制备
  申请人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司

  公开号：CN113004174A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及2‑(烷基氨基甲酰基)肼‑1‑羧酸烷基酯或其相应的尿唑盐的制备。本发明涉及2‑(烷基氨基甲酰基)肼‑1‑羧酸烷基酯或其相应的衍生物烷基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,5‑二醇盐(尿唑盐)的制备。这是特别有利地，因为在其合成的步骤a)和b)中使用一锅反应并使用乙酸烷基酯作为溶剂。
• Reversible Transformations of Polymer Topologies through Visible Light and Darkness
  作者：Evelina Liarou、Hannes A. Houck、Filip E. Du Prez

  DOI：10.1021/jacs.2c01622

  日期：2022.4.20

  external stimuli. The shape transformations have been repeated up to 4 times sequentially in one pot without the need of any purification. The topological alterations are microscopically depicted through reversible self-assembly, with the polymers adopting different morphologies upon visible light or darkness. The versatile yet practical nature of this polymer “reshaping” strategy provides facile access

  大分子的一个基本重要特征是它的形状。在这里，可见光和黑暗被用作唯一的刺激物，以在一锅程序中可逆地改变定义明确的聚合物的拓扑结构。为此，线性含萘聚丙烯酸酯用作可见光诱导的与各种取代的三唑啉二酮（即丁基、硬脂基、全氟和聚合物）环加成的支架，从而产生不同形状的接枝聚合物，包括刷子和梳子。由此形成的环加合物键在黑暗中解离，导致母体线性聚合物在环境温度下再生，仅通过打开和关闭绿灯来建立双拓扑转换。通过在循环还原过程中应用不同的温度，环加合物的解离速率可以轻松调节，从而允许对母体聚合物的再生进行时间控制。通过设计在链末端和侧链上由不同取代的萘组成的聚合物，可以利用所形成的环加合物固有的不同环回复率在没有外部刺激的情况下实现原位多拓扑转变。形状变换已在一个锅中连续重复多达 4 次，无需任何纯化。拓扑变化通过可逆的自组装在显微镜下描绘，聚合物在可见光或黑暗下采用不同的形态。
• Reagents for graft copolymers
  申请人：The Malaysian Rubber Producers' Research Association

  公开号：US04501860A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  A hydroxyl-functional polymer is reacted with a compound ZCO.N(H).sub.x.N(H).sub.x.CO.OR, where Z is halogen or aryloxy, x is 0 or 1 and R is hydrocarbon, and the reaction product is if necessary oxidized to give an azodicarboxylate functional polymer having the formula QOCO.N:N.CO.OR where Q is an inert polymer group. This polymer is used to react with ethylenically unsaturated natural or synthetic rubber so as to graft groups derived from the polymer on the rubber backbone.

  一种羟基官能团聚合物与化合物ZCO.N(H).sub.x.N(H).sub.x.CO.OR反应，其中Z是卤素或芳氧基，x为0或1，R为碳氢化合物，必要时将反应产物氧化，得到具有公式QOCO.N:N.CO.OR的偶氮二羧酸酯官能团聚合物，其中Q是惰性聚合物基团。该聚合物用于与具有乙烯基不饱和性的天然或合成橡胶反应，以将来自聚合物的基团嫁接到橡胶主链上。
• High molecular weight multifunctional fluorescent polyurea: Isocyanate-free fast synthesis, coating applications and photoluminescence studies
  作者：Sulbha Kumari、Mohd Avais、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.polymer.2022.125219

  日期：2022.9

  the use of any additives and catalysts, which is a remarkable advantage in comparison to all other reported methods in the literature. The molecular weight (M) of the polyurea can be defined as either very high molecular weight >150,000 g/mol or low molecular weight ∼ 3500–4000 g/mol via choosing a suitable solvent for the polymerization reaction. This approach is also useful for polyurea-based hydrophobic

  考虑到与异氰酸酯相关的健康和安全问题以及聚脲的广泛日常用途，无异氰酸酯合成高分子量聚脲（PUrea）是一个具有挑战性且重要的研究领域。在本文中，报道了通过三唑啉二酮 (TAD)-吲哚点击反应，无异氰酸酯和光气合成高分子量荧光聚脲 (M > 150,000)。 bisTAD 和双吲哚单体都是通过无溶剂反应由碳酸二苯酯合成的。聚脲的合成在环境条件下15分钟内完成，无需使用任何添加剂和催化剂，与文献报道的所有其他方法相比，这是一个显着的优势。通过选择合适的聚合反应溶剂，聚脲的分子量 (M) 可以定义为非常高的分子量 >150,000 g/mol 或低分子量 ~ 3500–4000 g/mol。正如水接触角分析所证明的那样，这种方法对于聚脲基疏水涂料也很有用。引入聚合物主链内的吲哚衍生的芳香族部分；赋予光致发光特性，并且聚合物表现出依赖于激发的发射行为。
• Substituierte 4,5-Diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0415196A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Neue substituierte 4,5-Diamino-1,2-4-Triazol-3-(thi)one der allgemeinen Formel (I) mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  通式(I)的新型取代型 4,5-二氨基-1,2-4-三唑-3-(硫)-酮 制备它们的几种工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。