摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-nitro-9,9-dipropylfluorene | 204265-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-9,9-dipropylfluorene
英文别名
2-nitro-9,9-di-n-propylfluorene
2-nitro-9,9-dipropylfluorene化学式
CAS
204265-10-1
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
RJXUCFQIKJYEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-9,9-dipropylfluorene 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [[4-Chloro-1-(7-nitro-9,9-dipropylfluoren-2-yl)butylidene]amino] acetate
    参考文献:
    名称:
    FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    摘要:
    根据本发明实施例,提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例,基于芴的化合物由通式(1)表示。通过使用基于芴的化合物,可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外,通过适当选择例如取代基,可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
    公开号:
    US20150259321A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kelley, Charles J.; Ghiorghis, Alem; Kauffman, Joel M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2701 - 2733
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOTOSENSITIVE COMPOSITION AND COMPOUND
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20170160636A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The purpose of the present invention is to provide a photosensitive composition having excellent sensitivity, an insulating film formed using said photosensitive composition, a color filter formed using said photosensitive composition, a display device provided with said insulating film or said color filter, and a compound suitable for incorporation as a photopolymerization initiator into said photosensitive composition. This photosensitive composition includes (A) a photopolymerizable compound and (B) a photopolymerization initiator, wherein the photopolymerization initiator (B) contains a compound represented by formula (1). In formula (1), R 1 is a hydrogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group; R 2 and R 3 are each an optionally substituted linear alkyl group, an optionally substituted cyclic organic group, or a hydrogen atom, and R 2 and R 3 may be bonded to one another to form a ring; R 4 is a monovalent organic group; R 5 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-11 alkyl group, or an optionally substituted aryl group; n is an integer from 0 to 4; and m is 0 or 1.
    本发明的目的是提供一种具有优异灵敏度的感光组合物,以及使用该感光组合物形成的绝缘膜、使用该感光组合物形成的彩色滤光片、配备该绝缘膜或彩色滤光片的显示装置,以及适合作为光聚合引发剂并纳入该感光组合物中的化合物。该感光组合物包括(A)光聚合化合物和(B)光聚合引发剂,其中光聚合引发剂(B)含有由式(1)表示的化合物。在式(1)中,R1是氢原子、硝基或一价有机基;R2和R3分别是可选择取代的直链烷基、可选择取代的环状有机基或氢原子,且R2和R3可以结合在一起形成环;R4是一价有机基;R5是氢原子、可选择取代的C1-11烷基或可选择取代的芳基;n是0到4之间的整数;m为0或1。
  • Fluorene Derivative or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof, Preparation Method Therefor, and Pharmaceutical Composition Comprising Same as Effective Ingredient for Preventing or Treating HCV-Related Disease
    申请人:Seoul National University R&DB Foundation
    公开号:US20200231573A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention relates to a fluorene derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient for preventing or treating HCV-related disease. A fluorene derivative according to the present invention is identified to exhibit an antiviral performance against not only HCV, but also highly against HCV mutants, particularly double mutants and thus can be used in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-caused liver disease, such as acute hepatitis C, chronic hepatitis C, liver cirrhosis, hepatocellular cancer, etc., particularly, liver disease caused by mutants of HCV. The derivative can be useful in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-related liver disease by which the problem of resistant mutation against conventional therapeutic agents is solved.
    本发明涉及一种芴衍生物或其药用可接受的盐,其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗HCV相关疾病的药物组合物。根据本发明,所述芴衍生物被确定为不仅对HCV表现出抗病毒性能,而且对HCV突变体表现出很高的抗性,尤其是双重突变体,因此可以用于制备预防或治疗HCV引起的肝病的药物组合物,如急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝硬化、肝细胞癌等,特别是由HCV突变体引起的肝病。该衍生物可用于制备预防或治疗HCV相关肝病的药物组合物,从而解决了对传统治疗药物的抗性突变问题。
  • 着色剤分散液、それを含む感光性樹脂組成物、及び分散助剤
    申请人:東京応化工業株式会社
    公开号:JP2016141770A
    公开(公告)日:2016-08-08
    【課題】分散剤の含有量を減らしても着色剤の分散安定性が良好であり、低露光量でも高密着性の微小パターンを形成可能な感光性樹脂組成物を与えることのできる着色剤分散液、それを含む感光性樹脂組成物、及び分散助剤を提供する。【解決手段】本発明に係る着色剤分散液は、着色剤と、分散剤と、式(1)で表されるオキシム化合物と、溶剤とを含有する。式中、R1は水素原子、ニトロ基又は1価の有機基、R2及びR3は、それぞれ、鎖状アルキル基、環状炭化水素基又はヘテロアリール基であり、R2とR3とは相互に結合してスピロ環を形成してもよく、R4は1価の有機基、R5は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数1〜11のアルキル基、又は置換基を有してもよいアリール基、mは0又は1である。本発明に係る感光性樹脂組成物は、基材樹脂と、光重合開始剤と、上記着色剤分散液とを含む。本発明に係る分散助剤は、上記オキシム化合物からなる。【選択図】なし
    减少分散剂含量仍然保持着色剂的良好分散稳定性,形成低曝光量下具有高密着性微小图案的感光性树脂组合物的着色剂分散液,以及含有该分散液的感光性树脂组合物和分散助剂的提供。 根据本发明的着色剂分散液包含着色剂、分散剂、以及由式(1)表示的肟化合物和溶剂。在该式中,R1代表氢原子、硝基或一价有机基,R2和R3分别代表直链烷基、环状烃基或杂环芳基,R2和R3之间可以相互连接形成螺环,R4代表一价有机基,R5代表氢原子、具有取代基的碳原子数为1-11的烷基,或者具有取代基的芳基,m为0或1。根据本发明的感光性树脂组合物包括基材树脂、光聚合引发剂和上述着色剂分散液。根据本发明的分散助剂由上述肟化合物组成。【图】无
  • FLUORENE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING HCV-RELATED DISEASE
    申请人:Seoul National University R & DB Foundation
    公开号:EP3686185A1
    公开(公告)日:2020-07-29
    The present invention relates to a fluorene derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient for preventing or treating HCV-related disease. A fluorene derivative according to the present invention is identified to exhibit an antiviral performance against not only HCV, but also highly against HCV mutants, particularly double mutants and thus can be used in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-caused liver disease, such as acute hepatitis C, chronic hepatitis C, liver cirrhosis, hepatocellular cancer, etc., particularly, liver disease caused by mutants of HCV. The derivative can be useful in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-related liver disease by which the problem of resistant mutation against conventional therapeutic agents is solved.
    本发明涉及一种芴衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及一种药物组合物,该药物组合物包含芴衍生物或其药学上可接受的盐(作为预防或治疗HCV相关疾病的有效成分)。根据本发明确定的芴衍生物不仅对HCV具有抗病毒性能,而且对HCV突变体,特别是双重突变体具有高度抗病毒性能,因此可用于药物组合物中,以预防或治疗HCV引起的肝病,如急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝硬化、肝细胞癌等,特别是由HCV突变体引起的肝病。该衍生物可用于预防或治疗 HCV 相关肝病的药物组合物中,从而解决对传统治疗药物的抗性突变问题。
  • Fluorene derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method therefor, and pharmaceutical composition comprising same as effective ingredient for preventing or treating HCV-related disease
    申请人:Seoul National University R&DB Foundation
    公开号:US11261175B2
    公开(公告)日:2022-03-01
    The present invention relates to a fluorene derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient for preventing or treating HCV-related disease. A fluorene derivative according to the present invention is identified to exhibit an antiviral performance against not only HCV, but also highly against HCV mutants, particularly double mutants and thus can be used in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-caused liver disease, such as acute hepatitis C, chronic hepatitis C, liver cirrhosis, hepatocellular cancer, etc., particularly, liver disease caused by mutants of HCV. The derivative can be useful in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of HCV-related liver disease by which the problem of resistant mutation against conventional therapeutic agents is solved.
    本发明涉及一种芴衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及一种药物组合物,该药物组合物包含芴衍生物或其药学上可接受的盐(作为预防或治疗HCV相关疾病的有效成分)。根据本发明确定的芴衍生物不仅对HCV具有抗病毒性能,而且对HCV突变体,特别是双重突变体具有高度抗病毒性能,因此可用于药物组合物中,以预防或治疗HCV引起的肝病,如急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝硬化、肝细胞癌等,特别是由HCV突变体引起的肝病。该衍生物可用于预防或治疗 HCV 相关肝病的药物组合物中,从而解决对传统治疗药物的抗性突变问题。
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸