2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene | 5329-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 2-acetyl-9,10-dihydro-henanthren；1-(9,10-dihydro-[2]phenanthryl)-ethanone；1-(9,10-Dihydro-[2]phenanthryl)-aethanon；2-Acetyl-9,10-dihydro-phenanthren；2-Acetyl-9,10-dihydrophenanthren；1-(9,10-Dihydrophenanthren-2-yl)ethanone
• CAS: 5329-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: JLABAJAYOGFVQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 0.21 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-乙酰氧基-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  扭转角变化的联苯硫醇自组装单层膜的多尺度电荷注入和输运性质

  摘要：

  本文描述了一系列联苯硫醇衍生物在金电极上自组装时在其分子骨架中具有不同扭转自由度的分子结构与功能的关系。化学吸附在Au上的这些联苯硫醇分子相对于表面法线表现出不同的倾斜角，并且具有不同的堆积密度。电荷通过联苯硫醇自组装单分子层（SAMs）传输时，有效单分子层厚度显示出特征衰减趋势。基于并行路径模型，隧道衰变因子β估计为0.27Å -1。结合有联苯硫醇SAM的Au（Au）源电极和漏电极涂覆的基于聚（3-己基噻吩）的薄膜晶体管的空穴迁移率显示出对注入势垒的依赖性，该注入势垒具有半导体中最高的分子轨道（HOMO）能级。讨论了SAMs在晶体管电极上的电阻率对阈值电压偏移的可能作用。对SAM的化学结构，电子特性和包装顺序的控制为调节有机电子设备中的电荷注入提供了一个多功能的平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201201858
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one 在 ammonium hexafluorophosphate 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以48%的产率得到2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes

  摘要：

  当底物中的乙炔基带有末端质子时，1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时，会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。

  DOI：

  10.3184/030823408x375214

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
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  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
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  DOI：10.1021/jm00159a004

  日期：1986.9

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  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92351-8

  日期：1981.1

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• Anti-androgen compounds
  申请人：Arch Development Corporation

  公开号：US05208263A1

  公开（公告）日：1993-05-04

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